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Los Microbios en la tripa de las hormigas de carpintero podían llevar para mejorar las drogas

Published on March 26, 2008 at 5:27 AM · No Comments

Los Científicos han descubierto dos proteínas dominantes que conducen uno de los dos grupos de bacterias patógenas para hacer sus shelles exteriores resistentes -- su defensa contra el mundo.

El trabajo, dijeron, podrían permitir que los investigadores creen los nuevos antibióticos contra bacterias gramnegativas, como Escherichia Coli y las salmonelas, que destruirían estas bacterias desactivando el mecanismo que produce su capa protectora.

“Una meta a largo plazo es encontrar los inhibidores de estas proteínas que hemos descubierto,” dijo a Natividad Ruiz, biólogo molecular de la investigación en la Universidad de Princeton y el autor importante en el papel que describía el trabajo. Los “Pequeños inhibidores de la molécula podrían convertirse en los antibióticos que derriban la membrana exterior.”

La investigación, conducto por Ruiz, Thomas Silhavy, el Profesor de Warner-Lamberto Parke-Davis de Princeton de la Biología Molecular, y otros de la Universidad de Harvard, se describe en la edición en línea de los Procedimientos del 8 de abril de la National Academy Of Sciences.

Las personas descubrieron las proteínas con un proceso extendido de la eliminación. Los científicos observaban microbios en la tripa de las hormigas de carpintero. Las bacterias, que han vivido allí para millones de años -- pasado conectado sobre muchas generaciones -- han perdido muchos de los rasgos necesarios para la supervivencia en el mundo exterior. Como consecuencia, su colección de genes, conocida como genoma, es lejos más pequeña y más simple que el genoma de Escherichia Coli.

Los Científicos ordenaron el genoma de la bacteria modelo Escherichia Coli hace 11 años, con todo todavía no entienden las funciones del cerca de 40 por ciento de los millares de proteínas producidas por esos genes, según Ruiz. Las Proteínas son los caballos de labranza de células, dirigiendo y produciendo la creación de muchos las estructuras y las funciones de célula del clave.