Personen mit einem bestimmten Baumuster Homozygotie (zwei Duplikate des gleichen Gens, eins habend geerbt von jeder Muttergesellschaft), haben möglicherweise eine größere Prädisposition zu Krebs, entsprechend einer Studie im Punkt Am 26. März von JAMA.
In der vorhergehenden Forschung beobachteten die Autoren ein Niederfrequenz von germline (jene Zellen einer Einzelperson, die Genmaterial haben, das geführt werden könnte der Nachkommenschaft), Heterozygosity (zwei verschiedene Formulare eines bestimmten Gens, eins besitzend geerbt worden von jeder Muttergesellschaft) bei den Krebspatienten, die mit den Bediengeräten verglichen wurden und warfen die Frage auf, ob Homozygotie eine Rolle in der Krebsprädisposition spielen könnte. „Homozygotie ist in den Menschen geläufig und erweiterte Homozygoteflächen sind in einigen Studien beschrieben worden. Krebsanfälligkeitsgene sind auch im Genom zahlreich. Diese Tatsachen erhöhen zusammen die Wahrscheinlichkeit, dass Homozygotie möglicherweise in den Orten [die spezifische Site eines bestimmten Gens auf seinem Chromosom] von Krebsanfälligkeitsgenen aufträte. Man kann, dass germline Homozygotie möglicherweise an diesen Orten zur Krebsirgendwie Prädisposition beiträgt,“ die Forscher dann annehmen schreiben.
Charis-Englisch, M.D., Ph.D., der Cleveland-Klinik-Basis und Kollegen leiteten eine Studie, um die Frequenz von germline Homozygotie in einer großen Reihe Patienten mit drei verschiedenen Baumustern feste Tumoren zu bestimmen, die mit Bevölkerung-basierten Bediengeräten verglichen wurden. Die Studie umfaßte germline und entsprechenden Tumor DNS, der von 385 Patienten mit Krebsgeschwüren (Prostata 147 Brust, 116 und 122 Kopf- und Stutzenkrebsgeschwüre) getrennt wurde, und wurde genetischer Analyse unterworfen.