Le Persone con certo tipo di omozigosi (avendo due copie identiche dello stesso gene, uno ereditato da ogni genitore), possono avere una maggior predisposizione a cancro, secondo uno studio nell'emissione del 26 marzo del JAMA.
Nella ricerca precedente, gli autori hanno osservato una bassa frequenza di eterozigosi di germline (quelle celle di una persona che hanno materiale genetico che potrebbe essere passato alla prole) (che possiede due moduli differenti di un gene particolare, uno ereditato da ogni genitore) in malati di cancro rispetto ai comandi, sollevanti il problema se l'omozigosi potrebbe svolgere un ruolo nella predisposizione del cancro. “L'Omozigosi è comune in esseri umani ed i tratti estesi dell'omozigote sono stati descritti in parecchi studi. I geni di predisposizione del Cancro sono egualmente numerosi nel genoma. Questi fatti aumentano insieme la probabilità che l'omozigosi potrebbe accadere nei luoghi [il sito specifico di un gene particolare sul suo cromosoma] dei geni di predisposizione del cancro. Si può poi supporre che l'omozigosi di germline a questi luoghi possa contribuire in qualche modo alla predisposizione del cancro,„ i ricercatori scrive.
L'Inglese di Charis, M.D., il Ph.D., delle Fondamenta della Clinica di Cleveland ed i colleghi hanno intrapreso gli studi per determinare la frequenza di omozigosi di germline in ampia serie di pazienti con tre tipi differenti di tumori solidi rispetto ai comandi basati sulla popolazione. Lo studio ha incluso il germline ed il DNA corrispondente del tumore, che è stato isolato da 385 pazienti con i carcinoma (prostata 147 petto, 116 e 122 carcinoma del collo e della testa) ed è stato sottoposto all'analisi genetica.