As Pessoas com algum tipo de homozygosity (tendo duas cópias idênticas do mesmo gene, um herdado de cada pai), podem ter uma predisposição maior ao cancro, de acordo com um estudo na introdução do 26 de março do JAMA.
Na pesquisa precedente, os autores observaram um de baixa frequência do heterozygosity do germline (aquelas pilhas de um indivíduo que têm o material genético que poderia ser passado à prole) (que possui dois formulários diferentes de um gene particular, um herdado de cada pai) nas pacientes que sofre de cancro comparadas com os controles, levantando a pergunta se o homozygosity poderia jogar um papel na predisposição do cancro. O “Homozygosity é comum nos seres humanos e os intervalos prolongados do homozygote foram descritos em diversos estudos. Os genes da susceptibilidade do Cancro são igualmente numerosos no genoma. Estes factos aumentam junto a probabilidade que o homozygosity pôde ocorrer nos locus [o local específico de um gene particular em seu cromossoma] de genes da susceptibilidade do cancro. Se pode então supr que o homozygosity do germline nestes locus pode de algum modo contribuir à predisposição do cancro,” os pesquisadores escreve.
O Inglês de Charis, M.D., o Ph.D., da Fundação da Clínica de Cleveland, e os colegas conduziram um estudo para determinar a freqüência do homozygosity do germline em uma grande série de pacientes com três tipos diferentes de tumores contínuos comparados com os controles população-baseados. O estudo incluiu o germline e o ADN correspondente do tumor, que foi isolado de 385 pacientes com carcinomas (próstata 147 peito, 116, e 122 carcinomas da cabeça e do pescoço), e foi sujeitado à análise genética.