Люди с некоторым типом homozygosity (имеющ 2 идентичных экземпляра такого же гена, одного унаследованного от каждого родителя), могут иметь большой predisposition к раку, согласно изучению в вопросе 26-ое марта JAMA.
В предыдущем исследовании, авторы наблюдали низкочастотным heterozygosity germline (тех клеток индивидуала которые имеют генетический материал который смог быть пройден к отродью) (обладая 2 различными формами определенного гена, одной унаследованной от каждого родителя) в онкологических больных сравненных при управление, поднимая вопрос смог ли homozygosity сыграть роль в predisposition рака. «Homozygosity общий в людях и выдвинутые тракты гомозиготы были описаны в нескольких изучений. Гены подверженности Карциномы также многочисленни в геноме. Эти факты совместно увеличивают вероятие что homozygosity мог произойти в локусах [специфическом месте определенного гена на своей хромосоме] генов подверженности рака. Можно после этого построить гипотезу что homozygosity germline на этих локусах может как-то внести вклад в predisposition рака,» исследователя пишет.
Английский Язык Charis, M.D., Ph.D., Учредительства Клиники Кливленд, и коллегаы дирижировали изучение для того чтобы определить частоту homozygosity germline в большой серии пациентов с 3 разными видами твердых туморов сравненных с населенност-основанным управлением. Изучение включило germline и соответствуя ДНА тумора, которое было изолировано от 385 пациентов с карциномами (простата 147 грудью, 116, и 122 карциномы головки и шеи), и подверглось к генетическому анализу.