Read in | English | Français | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | العربية | Nederlands | Ελληνικά | Русский

علاج مضاد للسرطان السلف سيرنا ، وذلك بفضل جزيئات

Published on March 28, 2008 at 12:00 AM · No Comments

يمكن قطع صغيرة من الحمض النووي المعروف باسم siRNAs (قصيرة الرناوات التدخل) ، إيقاف إنتاج بروتينات محددة ، وهي الخاصية التي تجعلها واحدة من طبقات جديدة واعدة أكثر من الأدوية المضادة للسرطان في التنمية. في الواقع ، بدأت اثنين على الاقل من سيرنا العلاجات المضادة للسرطان على أساس ، سواء سلمت إلى الأورام في النانوية ، والتجارب السريرية البشرية. الآن ، ثلاثة تقارير جديدة تسلط الضوء على التقدم الذي جعل الباحثين في البلدان النامية المطبقة على نطاق واسع ، المداواة جسيمات متناهية الصغر سيرنا تمكين المضادة للسرطان.

في التقرير الأول ، ومارك ديفيس E. ، دكتوراه ، وهو محقق في مركز السرطان النانو علم الأحياء في معهد كاليفورنيا للتكنولوجيا ، وطالب الدراسات العليا السابق ديريك بارتليت ، دكتوراه ، والآن في مدينة الأمل ، وتستخدم والنمذجة الرياضية والنتائج من تجارب الجرعات في نموذج الفأر من سرطان الإنسان لتفسير استجابة علاجية مع أنظمة الجرعات المختلفة لكلا المستهدفة وغير المستهدفة التي تحتوي على جزيئات سيرنا. نتائج هذا العمل ، التي نشرت في دورية التكنولوجيا الحيوية والهندسة الحيوية ، وتوفير مبادئ توجيهية لتحسين تصميم سيرنا على أساس العلاجات المضادة للسرطان.

في تجاربهما ، استخدم المحققون جسيمات متناهية الصغر cyclodextrin قائم على تقديم وكيل سيرنا تهدف الى خفض الانتاج من مختزلة الريبونوكليوتيد الوحيدات M2 (RRM2) ، الذي يلعب دورا مهما في نمو الورم. إنشاء اثنين من المحققين إصدارات صياغة جسيمات متناهية الصغر ، واحدة موجهة إلى ترانسفيرين ، وهو بروتين overexpressed بواسطة أورام كثيرة ، وتشتته الأخرى. كانوا أيضا اثنين من نظم جرعات مختلفة ، واحدة تتألف من الحقن اليومية الثلاث على التوالي ، والآخر يتكون من ثلاث حقن 3 أيام متباعدة عن بعضها البعض.

وأظهرت البيانات المستقاة من هذه التجارب التي استهدفت النانوية كانت أكثر فعالية من النانوية تشتته في الحد من نمو الورم. نظام الجرعات ، ومع ذلك ، لم يكن لها تأثير كبير على نتائج إحصائية لصياغة جسيمات متناهية الصغر سواء. وأظهر الفحص الدقيق للأورام إزالتها من الحيوانات التالية المعاملة التي استهدفت النانوية كانت قادرة على تقديم سيرنا في الأورام ، وعلى الرغم من أن التوزيع النهائي لسيرنا في جميع أنحاء الأورام لم يكن موحدا. المحققون على غرار ثم لاحظ ردود الفعل ، ونتائج هذه المحاكاة قادهم إلى الاستنتاج أنه ليس من الضروري استمرار اغلاق بانخفاض إنتاج البروتين من أجل تحقيق استجابة علاجية باستخدام سيرنا. بدلا من ذلك ، خلص ، وهو أكثر أهمية لزيادة عدد الخلايا الذي تم التوصل إليه مع جرعة كافية من وكيل سيرنا.