siRNAs (짧은 충돌 RNAs)로 알려져 있는 핵산의 작은 피스는, 특정 단백질의 생산, 발달에 있는 제암성 약의 더 유망한 새로운 종류의 그(것)들에게 1개를 만드는 속성을 끌 수 있습니다. 실제로, 적어도 2개는 제암성 치료를, nanoparticles에 있는 종양에 투발된 둘 다, 시작했습니다 인간적인 임상 시험을 siRNA 기지를 두었습니다. 지금, 3개의 새로운 보고는 연구원이 적용 가능한 보이고 있는 진전을, nanoparticle 가능하게 된 siRNA 제암성 치료학 대체로 개발에서 강조합니다.
첫번째 보고에서는, 가주 공과 대학에 E. 데이비스, Ph.D를., Nanosystems 생물학 암 센터에 있는 조사자 표를 해거든, 이전 대학원 학생 Derek 바를릿, 희망의 도시에 Ph.D는., 지금 인간적인 암의 마우스 모형에서, 투약에서 사용한 수학적 모형 및 결과 표적으로 하고 untargeted 모두를 위한 각종 투약 정권을 가진 치료 반응을 설명하기 위하여 실험해 nanoparticles를 siRNA 포함하. 전표 생물공학 및 생의학 공학에서 간행된 이것의 결과는 siRNA 기지를 둔 제암성 치료의 디자인 낙관을 일, 지침서를 제공합니다.
그들의 실험에서는, 조사자는 cyclodextrin 기지를 둔 종양 성장에 있는 중요한 역할을 하는 ribonucleotide 환원효소 소단위 M2 (RRM2)의 생산을 감소시키기 위하여 디자인된 siRNA 에이전트를 투발하기 위하여 nanoparticle를 이용했습니다. 조사자는 그들의 nanoparticle 정립, 트란스페린에, 많은 종양에 의해 overexpressed 단백질 표적으로 한, 것 및 untargeted 그 외의 2개의 버전을 만들었습니다. 그(것)들에 의하여 또한 2개의 다른 투약 식이요법, 3개의 연속적인 매일 주입으로 이루어져 있는 것을, 3개의 주입으로 이루어져 있는 그 외 따로따로 간격을 뒀습니다 3 일이 사용했습니다.
이 실험에서 데이터는 표적으로 한 nanoparticles가 종양 성장을 감소시키는에 untargeted nanoparticles 보다는 훨씬 다는 것을 보여주었습니다. 식이요법을, 그러나 투약하는 것에는, 어느 것이든 nanoparticle 정립을 위한 결과에 대한 아무 통계적으로 중요한 충격도 없었습니다. 처리를 따라 동물에게서 제거된 종양의 세밀한 조사는 종양을 통하여 siRNA의 마지막 배급이 획일했이지 않았더라도 표적으로 한 nanoparticles가 종양으로 siRNA를 전달할 수 있었다는 것을 보여주었습니다. 조사자는 그 때 관찰한 반응을 만들었습니다; 이 시뮬레이션의 결과는 그(것)들을 siRNA를 사용하여 치료 반응을 달성하기 위하여 지속적으로 단백질 생산을 차단하는 것은 필요하지 않다는 것을 단정하는 지도했습니다. 대신, 그(것)들은, 그것 siRNA 에이전트의 충분한 복용량으로 도달된 세포의 수를 확대하게 중요합니다 종결했습니다.
두번째 보고에서는, 잎 Huang, Ph.D., 및 채플힐에서 북캐롤라이나의 대학에 그의 동료는, 많은으로 (에틸렌 글리콜) (나무못) 그 때 입혀서 좋은 각자 소집 siRNA liposomal 정립의 그들의 발달을 기술합니다 표적으로 하는 에이전트에 연결해. 이 표적으로 한 리포솜은 종양으로 siRNA 전달에 untargeted 보다는 네 겹 더, 그러나 다르게 동일했습니다, 리포솜. 활동을 침묵시키는 유전자는 또한 치료 효력이 표적으로 한 버전을 위해 더 높았습니다, 4 일을 지속하는 상태에서. 조사자는 또한 표적으로 한 nanoparticle가 효과적으로 폐 전이를 돌파했더라도, 간 세포를 입력하지 않았다는 것을 것을을 발견했습니다. 추가적으로, 표적으로 한 nanoparticle는 적은 immunotoxicity를 보여주었습니다. 이 결과는 조절 방출의 전표에서 나타납니다.
Stefaan De Smedt에게서 동일 전표, 이 것, Ph.D., 및 벨기에에 있는 Ghent 대학에 그의 합작자에서 간행된 다른 종이는, nanoparticle 가능하게 된 siRNA 치료학의 preclinical기도 하고 임상 연구 결과에 유용했던 입증할 수 있던 방법을 기술합니다. 그들의 새로운 기술은 형광 동요 1 분 미만에 있는 인간적인 혈청에서 낮은 사격량에 조차 이 정립의 안정성을, 측정하기 위하여 분광학을 이용합니다. siRNA 포함 nanoparticles의 혈청 안정성은 적나라한 siRNA에는 종양에 대한 소효과가 있다는 것을 대부분의 연구 결과가 보여주었다는 것을 주어진 치료 효험에 필수적 입니다. 이 방법을 사용하여, 조사자는 PEGylated siRNA 포함 리포솜 조차 혈청에 있는 그들의 화물의 대부분을 풀어 놓고 있었다는 것을 보여줄 수 있었습니다.
Drs에서 일. 암에 있는 나노 과학을 위한 NCI의 연립에 의해 지원된 데이비스와 바를릿은 서류상 "siRNA 포함 nanoparticles의 정맥 행정 후에 종양 성장 금지에 대한 종양 특정 표적으로 하고는 및 투약 계획의 충격에서, 선발됩니다." 이 서류의 요약은 PubMed를 통해 유효합니다.