Rochester-Forscher zeigten zum ersten Mal, dass ein natürliches Antioxydant, das in den Traubenhäuten und im Rotwein gefunden wird, helfen kann, Bauchspeicheldrüsenkrebszellen zu zerstören, indem es zur Kern-Energiequelle der Zelle erreicht, oder Mitochondrien und Verkrüppelung seiner Funktion.
Die Studie wird in der März-Ausgabe des Zapfens veröffentlicht, Voranbringt in der Experimentellen Medizin und in der Biologie.
Die Studie zeigte auch die, als die Bauchspeicheldrüsenkrebszellen doppelt angegriffen wurden -- vorbehandelt mit dem Antioxydant, Resveratrol und bestrahlt -- die Kombination verursachte ein Baumuster Zelltod Rufapoptosis, ein wichtiges Ziel der Krebstherapie.
Die Forschung hat viele Auswirkungen für Patienten, sagte führenden Autor Paul Okunieff, M.D., Leiter der Radioonkologie in der Mitte James P. Wilmot Cancer an der Universität von Rochester-Gesundheitszentrum.
Obgleich Rotweinverbrauch während der Chemotherapie- oder Strahlentherapie nicht gut studiert worden ist, wird er nicht „kontraindiziert,“ sagte Okunieff. Das heißt, wenn ein Patient bereits Rotwein gemäßigt trinkt, würden die meisten Ärzte nicht dem Patienten erklären, ihn oben während der Behandlung zu geben. Möglicherweise eine bessere Wahl, sagte Okunieff, würde, so viel roten oder purpurroten Traubensaft zu trinken sein, wie gewünscht.
Dennoch trotz der weit verbreiteten Zinsen an den Antioxydantien, sind einige Ärzte betroffen, dass Antioxydantien möglicherweise oben schützende Tumoren beendeten. Okunieffs Studie, die dort gezeigt wird, ist wenige Hinweise, diese Furcht zu unterstützen. Schlägt die Forschung Reichweiten des Resveratrol nicht nur sein beabsichtigtes Ziel, die vor Verbindung von bösartigen Zellen Tatsächlich verletzen, aber schützt gleichzeitig normales Gewebe vor den schädlichen Effekten der Strahlung.
„Antioxidansforschung ist sehr aktiv und sehr verlockend im Augenblick,“ sagte Okunieff. „Die Herausforderung liegt, wenn sie die rechte Konzentration findet und wie es innerhalb der Zelle funktioniert. In diesem Fall haben wir einen wichtigen Teil dieser Gleichung entdeckt. Resveratrol scheint, eine therapeutische Verstärkung zu haben, indem es Tumorzellen empfindlicher für Strahlung macht und macht normales Gewebe weniger empfindlich.“
Resveratrolis bekannt, damit seine Fähigkeit Pflanzen vor Bakterien und Pilzen schützt. Gereinigte Versionen sind in den wissenschaftlichen Zeitschriften als mögliche krebsbekämpfende, entzündungshemmende und anti--atherogenic Agenzien beschrieben worden und damit ihre Fähigkeit Zellwachstum moduliert. Andere weithin bekannte Antioxydantien, die von den natürlichen Quellen berechnet werden, enthalten Koffein, Melatonin, Flavonoide, Polyphenole und Vitamine C und E.
Eine Aufregung von Antioxidansstudien in den letzten Jahren hat nicht wie geprüft und warum sie auf dem zellulären Niveau arbeiten. Auf Empfehlung eines Nachwuchswissenschaftlers in seinem Labor, fing Okunieff an, Resveratrol als Tumorsensibilisator zu studieren. Das ist, als sie sein Link zu den Mitochondrien entdeckten.
Die Entdeckung ist kritisch, weil, wie der Zellkern, die Mitochondrien seine eigene DNS enthält und hat die Fähigkeit, die Zelle mit Energie kontinuierlich zu liefern, wenn sie richtig arbeitet. Das Stoppen des Energieflusses stoppt theoretisch Krebs.
Forscher teilten Bauchspeicheldrüsenkrebszellen in zwei Gruppen unter: Zellen behandelten ohne Resveratrol oder mit Resveratrol, an einer verhältnismäßig hohen Dosis von 50 mg/ml, im Verbindung mit ionisierender Strahlung. (Die Resveratrolkonzentration im Rotwein kann so hoch sein, wie 30 mg/ml, die Studie sagten und höhere Dosen erwartet werden, um sicher zu sein, solange ein Arzt. überwacht)
Sie werteten die Mitochondrienfunktion der Zellen aus, die mit Resveratrol behandelt wurden und maßen auch Apoptosis (Zelltod), das Niveau von reagierenden Sauerstoffspezies in den Zellen und wie die Zellmembranen auf das Antioxydant reagierten.
Laborexperimente zeigten diesen Resveratrol:
-- Verringerte die Funktion von Proteinen in den Bauchspeicheldrüsenkrebszellmembranen, die für das Pumpen der Chemotherapie aus der Zelle heraus verantwortlich sind und machte die Zellen chemo-empfindlich.
-- Startete die Produktion von reagierenden Sauerstoffspezies (ROS), die die Substanzen sind, die im menschlichen Körper verteilen, die in einigen Krankheiten impliziert worden sind: wenn ROS erhöht wird, brennen Zellen aus und sterben.
-- Verursachter Apoptosis, der das Ergebnis erhöhten ROS wahrscheinlich ist.
--Depolarisierte die mitochondrischen Membranen, das eine Abnahme am Potenzial der Zelle zu arbeiten anzeigt. Strahlung allein verletzt nicht die mitochondrische Membran so viel.
Das Team wollte auch nachforschen, warum Bauchspeicheldrüsenkrebszellen scheinen, gegen Chemotherapie besonders beständig zu sein. Das Pankreas, ein Flansch, der tief im Abdomen gelegen ist, produziert Insulin und regelt Zucker und Pumpen oder starke verdauungsfördernde Enzyme der Kanäle in den Zwölffingerdarm. Dieser natürliche pumpende Prozess beendet jedoch die erforderliche Chemotherapie von den Zellen im Pankreas oben reinigen. Aber gerade während reseveratrol die Energiequelle der Krebszellen behindert, verringert möglicherweise er auch die Leistung, die auf Pumpenchemotherapie aus der Zelle heraus erhältlich ist.
„Während zusätzliche Studien erforderlich sind,“ sagte Okunieff, „diese Forschung zeigt an, dass Resveratrol hat eine viel versprechende Zukunft als Teil der Behandlung für Krebs.“
Im gleichen Zapfen fanden Okunieff und seine Gruppe, die auch wiederholt wurden, warum Resveratrol normales Gewebe schützt und dass Antioxydantien konstruiert werden können, um bestimmte biochemische Eigenschaften oder zelluläre Ziele zu nutzen und sie effektiver machen.
Das Nationale Institut der Allergie und der Infektionskrankheiten finanzierte die Forschung durch ein URMC-Programm, das die Mitte für Medizinische Gegenmaßnahmen Gegen Strahlung genannt wurde. Mitverfasser auf den Studien sind: Weimin Sun, Wei Wang, Jung Kim, Peter Keng, Shanmin Yang, Hengshan Zheng, Chaomei Liu, Lurong Zhang, Jacqueline P. Williams, Steven Swarts und Amy K. Huser.
http://www.urmc.rochester.edu/