Een dramatische nieuwe die studie in de meest recente kwestie van Aard wordt gepubliceerd vraagt enkele mechanismen die aan een nieuwe die klasse van drugs ten grondslag liggen op het prijs-Winnend werk van Nobel worden wordt ontworpen gebaseerd om ziekten te bestrijden die zich van macular degeneratie aan diabetes uitstrekken.
Dr. Jayakrishna Ambati, een Universiteit van de onderzoeker van Kentucky en de hogere auteur van het document, heeft gen jarenlang het tot zwijgen brengen, een ontdekking onderzocht van 1998 die een Nobelprijs in Fysiologie of Geneeskunde op ongebruikelijk snelle manier in 2006 won.
Terwijl de prijs-winnende ontdekking belangrijk blijft, tonen de bevindingen door het laboratorium van Ambati worden gemaakt de mechanismen achter het niet als wetenschappers die zodra geloofd zijn. In feite, verleent het werk van Ambati de behoefte aan voorzichtigheid in huidige klinische proeven gebruikend de technologie, aangezien het potentieel schadelijke gevolgen voor onderwerpen kan hebben.
Het Tot Zwijgen Brengen van het Gen Leidt tot Nieuwe Klasse van Drugs
In het kort, ontdekten de onderzoekers in 1998 een klasse van double-stranded RNA (dsRNA) dat krachtige gen-tot zwijgen brengende mogelijkheden, of de capaciteit bezat ziekte-veroorzakende genen in het lichaam „om“ uit te zetten.
De techniek om deze dsRNA voor enige genen werd te richten geraffineerd met synthetische molecules genoemd klein-zichmengt RNA (siRNA). siRNA werden verondersteld om het vermogen te hebben om zich in specifieke ziekte-veroorzakende genen te mengen en hen te verhinderen worden uitgedrukt.
Omdat hetgerichte tot zwijgen brengen met siRNA de geen permanente veranderingen van DNA impliceert, bereikte deze benadering snel populariteit door biomedisch onderzoek. De doorbraak, met de krachtige capaciteit om genen uit te zetten, is een standaardonderzoekhulpmiddel voor genetische studies geworden en in een nieuwe die klasse van de 21ste eeuwdrugs aan stilte ziekte-veroorzakende genen worden ontworpen in het lichaam geresulteerd of ontwapent een binnenvallend virus door zijn genen te elimineren.
Vele ziekten met inbegrip van van de leeftijd afhankelijke macular degeneratie, diabetes, nierziekte, kanker, Lou Gehrig en Parkinson zijn aangekondigd als kandidaten voor siRNAtherapie, die tot een golf van aan de gang zijnde klinische proeven leiden.