Un nuovo studio drammatico pubblicato nell'emissione più recente della Natura mette in discussione alcuni dei meccanismi che sono alla base di nuova classe di droghe basate sul lavoro d'Estrazione Nobel destinato per combattere le malattie che variano dalla degenerazione maculare senile al diabete.
Il Dott. Jayakrishna Ambati, un'Università di ricercatore di Kentucky e dell'autore senior del documento, per anni sta studiando il gene che fa tacere, una scoperta 1998 che ha estratto un Premio Nobel in Fisiologia o la Medicina di modo insolitamente rapido nel 2006.
Mentre la scoperta d'estrazione rimane importante, i risultati fatti dalla manifestazione del laboratorio di Ambati i meccanismi dietro non sono come scienziati creduti una volta. Infatti, il lavoro di Ambati comunica l'esigenza dell'avvertenza nei test clinici correnti facendo uso della tecnologia, poichè può avere effetti potenzialmente nocivi sugli oggetti.
Fare Tacere del Gene Piombo a Nuova Classe di Droghe
In Breve, i ricercatori nel 1998 hanno scoperto la classe A di RNA a doppia elica (dsRNA) che ha posseduto le capacità gene-facenti tacere potenti, o l'abilità “gira fuori„ malattia-causare i geni nell'organismo.
La tecnica di ottimizzazione questa dsRNA per i singoli geni è stata raffinata con le molecole sintetiche chiamate RNA d'interferenza (siRNA). il siRNA è stato pensato per avere la capacità per interferire con i geni malattia-causanti specifici e per impedirle essere espressa.
Poiché fare tacere gene-mirato a con il siRNA non comprende le mutazioni permanenti del DNA, questo approccio ha guadagnato rapido la popolarità in tutto la ricerca biomedica. L'innovazione, con la capacità potente di spegnere i geni, si è trasformata in in uno strumento standard della ricerca per gli studi genetici ed ha provocato una nuova classe di droghe del XXI secolo destinate per fare tacere malattia-causare i geni nell'organismo o per disarmare un virus d'invasione tramortendo i sui geni.
Molte malattie compreso degenerazione maculare senile, il diabete, la malattia renale, il cancro, Lou Gehrig e Parkinson relativi all'età sono state annunziate come candidati per la terapia del siRNA, creanti un'ondata di test clinici in corso.