Dramatyczna nowa nauka publikująca w niedawnym zagadnieniu natura kwestionuje niektóre mechanizmy leżeć u podłoża nową klasę leki opierający się na Nobel wygrania pracie projektującej walczyć choroby rozciąga się od macular degeneraci cukrzyce.
Dr. Jayakrishna Ambati, uniwersytet Kentucky badacz i papieru starszy autor, dla rok być śledczym genu uciszaniem, 1998 odkrycie który wygrywał nagrodę nobla w fizjologii lub medycynie w niezwykle szybkiej modzie w 2006.
Podczas gdy wygrania odkrycie zostaje znacząco znalezienia robić Ambati's lab przedstawieniem mechanizmy za nim no są jako naukowowie once wierzący. W rzeczywistości, Ambati's praca przekazuje potrzebę dla ostrożności w aktualnych próbach klinicznych używać technologię, gdy ono może mieć potencjalnie szkodliwych skutki na tematach.
Genu uciszanie Prowadzi Nowa klasa leki
W krótkim, badacze w 1998 odkrywali klasę która lub zdolność "obracają" posiadani potężni uciszanie potencjały, "daleko powodować geny w ciele. splatający RNA (dsrna)
Technika te celować dla pojedynczych genów dsrna przerafinowywał z syntetycznymi molekułami dzwonić ingerować RNA (sirna). siRNA myśleć mieć potencjał ingerować z specyfików powoduje genami i zapobiegać one od wyrażającego.
Ponieważ celujący uciszanie z sirna no wymaga stałych DNA mutacj, ten podejście wartko zyskiwał popularność przez cały biomedycznego badania. Przełom z potężną zdolnością obracać daleko geny, zostać standardu badania narzędziem dla genetycznych studiów i wynikał w nowej klasie xxi wiek leki projektujący pukać out swój geny ściszać powodować geny w ciele lub rozbrajać najeżdżanie wirusa.
Wiele choroby wliczając degeneraci, cukrzyc, cynaderki choroby, nowotworu, Lou Gehrig i Parkinson odnosić sie macular, zwiastowali jako kandydaci dla sirna terapii, tworzy fala iść próby kliniczne.