Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski

A Universidade do médico de Kentucky revoluciona a pesquisa do gene

Published on March 28, 2008 at 10:30 AM · No Comments

Um estudo novo dramático publicado na introdução a mais recente da Natureza questiona alguns dos mecanismos que são a base de uma classe nova de drogas baseadas no trabalho deVencimento de Nobel projetado lutar as doenças que variam da degeneração macular ao diabetes.

O Dr. Jayakrishna Ambati, uma Universidade do pesquisador de Kentucky e do autor superior do papel, por anos tem investigado o gene que silencia, uma descoberta 1998 que ganhasse um Prémio Nobel na Fisiologia ou a Medicina na forma raramente rápida em 2006.

Quando a descoberta devencimento permanecer importante, os resultados feitos pela mostra do laboratório de Ambati os mecanismos atrás dela não são como os cientistas acreditados uma vez. De facto, o trabalho de Ambati dá a necessidade para o cuidado em ensaios clínicos actuais usando a tecnologia, porque pode ter efeitos potencialmente nocivos em assuntos.

O Silêncio do Gene Conduz à Classe Nova de Drogas

Em curto, os pesquisadores descobriram em 1998 uma classe de RNA dobro-encalhado (dsRNA) que possuísse capacidades desilêncio poderosas, ou a capacidade “gira fora” a doença-causa de genes no corpo.

A técnica da escolha de objectivos esta dsRNA para únicos genes foi refinada com as moléculas sintéticas chamadas RNA deinterferência (siRNA). o siRNA foi pensado para ter a capacidade a interferir com os genes decausa do específico e para impedir que estejam expressados.

Porque o silêncio gene-visado com siRNA não envolve mutações permanentes do ADN, esta aproximação ganhou ràpida a popularidade durante todo a pesquisa biomedicável. A descoberta, com a capacidade poderosa para desligar genes, transformou-se uma ferramenta padrão da pesquisa para estudos genéticos e conduziu-se a uma classe nova de drogas do século XXI projetadas silenciar a doença-causa de genes no corpo ou desarmar um vírus de invasão batendo para fora seus genes.

Muitas doenças que incluem degeneração, diabetes, doença renal, cancro, Lou Gehrig e Parkinson macular relativos à idade foram anunciadas como os candidatos para a terapia do siRNA, criando uma onda de ensaios clínicos em curso.