De de celonderzoekers van de Stam van UCLA gebruikten een hoge resolutietechniek om het genoom te onderzoeken, of bedragen de inhoud van DNA, van een paar menselijke embryonale stamcellenvariëteiten en vonden dat terwijl beide lijnen neuronen konden vormen, de lijnen verschillen in de aantallen bepaalde genen hadden die dergelijke dingen konden controleren zoals individuele trekken en ziektegevoeligheid.
De techniek wordt gebruikt om het genoom te bestuderen, dat alle genen op 46 chromosomen bevat, wordt genoemd serie CGH die. Het gebruik van hogere resolutietechnieken, zoals serie CGH en, spoedig, geheel genoom die, zal de capaciteit van onderzoekers verbeteren om stamcellenvariëteiten te onderzoeken om te bepalen rangschikken welke best - meest minst waarschijnlijk om in ziekten en andere problemen te resulteren - om in het creëren van therapie voor gebruik in mensen zijn te gebruiken.
De Serie CGH verstrekte veel beter de geninhoud op de chromosomen van menselijke embryonale stamcellen, met een resolutie over 100 keer dan beter standaard klinische methodes bekijkt. De Klinische specialisten produceren algemeen een karyotype om de chromosomen van kankercellen of voor amniocentesis in prenatale diagnose te onderzoeken, die een veel lagere resolutie dan Serie CGH, bovengenoemde Michael Teitell, een onderzoeker met het Brede Centrum Eli en Edythe van het Regeneratieve Geneeskunde en Onderzoek van de Cel van de Stam en de hogere auteur van de studie heeft. De Kleine tekorten die in grote problemen konden later resulteren zouden kunnen worden gemist gebruikend het karyotyping voor stamcellen.
„Fundamenteel, toont deze studie aan dat de genetische make-up van individuele menselijke embryonale stamcellenvariëteiten in de aantallen exemplaren van bepaalde genen die trekken en dingen zoals ziektegevoeligheid kunnen controleren,“ bovengenoemde Teitell uniek is, die ook een verwante professor van pathologie en laboratoriumgeneeskunde en een onderzoeker op Centrum van Kanker Jonsson van UCLA het Uitvoerige is. „Zo, in het kiezen van stamcellenvariëteiten voor therapeutische toepassingen te gebruiken, wilt u van deze verschillen op de hoogte zijn zodat plukt u geen lijn die waarschijnlijk zult veroorzaken problemen voor een patiënt die deze cellen.“ ontvangen
De studie verschijnt in 27 Maart, de uitdrukkelijke uitgave van 2008 van de Cellen van de dagboekStam.
De Verschillen tussen de individuele opeenvolgingen van DNA vormen de basis voor menselijke genetische veranderlijkheid. De Vormen van variatie omvatten de enige van het de basispaar van DNA wijzigingen, de verdubbelingen of de schrappingen van genen of reeksen genen, en de translocaties, een chromosomale herschikking waarin een segment van genetisch materiaal van één chromosoom heritably verbonden met een ander chromosoom wordt. Deze veranderingen kunnen goedaardig zijn, maar zij kunnen ziekten zoals bepaalde kanker, of confer verhoogd risico voor andere ziekten, zoals HIV besmetting of bepaalde soorten nierkwalen ook bevorderen.