תא גזע חוקרים מ-UCLA השתמשו בטכניקה ברזולוציה גבוהה לבחון את הגנום, או תוכן DNA הכולל, של זוג שורות תאים אנושיים גזע עובריים ומצא כי בעוד שתי שורות יכול ליצור נוירונים, הקווים היו הבדלים במספרים של גנים מסוימים יכול לפקח על דברים כמו תכונות הפרט הרגישות למחלות.
טכניקה השתמשו לחקור את הגנום, אשר מכיל את כל הגנים על 46 כרומוזומים, נקראת CGH המערך. שימוש בטכניקות רזולוציה גבוהה יותר, כגון CGH המערך, בקרוב, רצף הגנום כולו, ישפר את יכולתם של החוקרים לבחון את שורות תאים גזע כדי לקבוע אילו הם הטובים ביותר - לפחות צפוי לגרום למחלות ובעיות אחרות - כדי להשתמש ביצירת טיפולים לשימוש בבני אדם.
Array CGH סיפק נראים הרבה יותר טוב על התוכן גן על הכרומוזומים בתאי גזע עובריים אנושיים, עם רזולוציה על 100 פעמים יותר מאשר שיטות קליני סטנדרטי. מומחים קליני נפוץ ליצור קריוטיפ כדי לבדוק את הכרומוזומים של תאים סרטניים או בדיקת מי שפיר באבחון טרום לידתי, אשר בעלת רזולוציה נמוכה בהרבה Array CGH, אמר מייקל Teitell, חוקר מרכז אלי Edythe הרחב של רפואה רגרטיבית המחקר בתאי גזע והמחבר הראשי של המחקר. פגמים קטנים שיכולים לגרום לבעיות גדולות בהמשך יכול לפספס באמצעות karyotyping עבור בתאי גזע.
"בעיקרון, המחקר הנוכחי מראה כי המבנה הגנטי של הפרט קווי תא גזע עובריים של אדם הוא ייחודי במספר העותקים של גנים מסוימים שעשויים לשלוט תכונות ודברים כאלה הרגישות למחלות", אמר Teitell, אשר גם הוא פרופסור לפתולוגיה מעבדה רפואה חוקר באוניברסיטת UCLA של Jonsson מקיף במרכז לחקר הסרטן. "לכן, בחירת שורות תאים גזע לשימוש עבור יישומים רפואיים, אתה רוצה לדעת על ההבדלים האלה אז אתה לא לבחור קו עלולים לגרום לבעיות המטופל מקבל את התאים האלה."
ממצאי המחקר פורסמו במהדורת 27 במרץ, 2008 לבטא בתאי גזע של כתב העת.
ההבדלים בין רצפי DNA בודדים מספקים את הבסיס השונות הגנטית האנושית. צורות שונות כוללים יחיד בסיס ה-DNA זוג שינויים, מחיקות או הכפלות של גנים או קבוצות של גנים, טרנסלוקציות, סידור מחדש כרומוזומליות בו קטע של חומר גנטי בכרומוזום אחד הופך המקושרים heritably על כרומוזום אחר. שינויים אלה יכולים להיות שפירים, אך הם יכולים גם לקדם מחלות כגון סרטן מסוימים, או להעניק סיכון מוגבר למחלות אחרות, כגון זיהום HIV או סוגים מסוימים של מחלות כליה.