I ricercatori della Cellula staminale dal UCLA hanno usato una tecnica di alta risoluzione per esaminare il genoma, o ammontano al contenuto nel DNA, di un paio delle linee cellulari embrionali umane del gambo ed hanno trovato che mentre entrambe le righe potrebbero formare i neuroni, le righe hanno avute differenze nei numeri di determinati geni che potrebbero gestire tali cose come i tratti e la predisposizione determinati di malattia.
La tecnica usata per studiare il genoma, che contiene tutti i geni su 46 cromosomi, è chiamata schiera CGH. L'uso delle tecniche più di alta risoluzione, quali la schiera CGH e, presto, l'intero sequenziamento del genoma, migliorerà la capacità dei ricercatori di esaminare le linee cellulari del gambo per determinare quale sono miglrici meno probabile provocare le malattie ed altri problemi - utilizzare nella creazione delle terapie per uso negli esseri umani.
La Schiera CGH ha fornito molto meglio uno sguardo al contenuto del gene sui cromosomi delle cellule staminali embrionali umane, con una risoluzione circa 100 metodi clinici meglio standard di volte. Gli specialisti Clinici generano comunemente un cariotipo per esaminare i cromosomi delle cellule tumorali o per l'amniocentesi nella diagnosi prenatale, che ha una risoluzione molto più bassa che la Schiera CGH, hanno detto Michael Teitell, un ricercatore con il Eli e Centro di Edythe Vasto della Ricerca A Ricupero della Cellula Staminale e della Medicina e dell'autore senior dello studio. I Piccoli difetti che potrebbero provocare in seguito i grandi problemi potrebbero essere mancati facendo uso del karyotyping per le cellule staminali.
“Basicamente, questo studio indica che il trucco genetico di diverse linee cellulari embrionali umane del gambo è unico nei numeri delle copie di determinati geni che possono gestire i tratti e cose come predisposizione di malattia,„ ha detto Teitell, che egualmente è un professore associato di patologia e medicina del laboratorio e un ricercatore al Centro Completo del Cancro del Jonsson del UCLA. “Così, nella scelta delle linee cellulari del gambo per usare per le applicazioni terapeutiche, volete sapere circa queste differenze in modo da non selezionate una riga probabilmente per causare i problemi per un paziente che riceve queste celle.„
Lo studio compare nell'edizione precisa del 27 marzo 2008 delle Cellule Staminali del giornale.
Le Differenze fra le diverse sequenze del DNA forniscono la base per la variabilità genetica umana. I Moduli della variazione comprendono le singole alterazioni, duplicazioni o eliminazioni dei geni o insiemi dei geni e gli spostamenti della coppia di basi del DNA, una riorganizzazione cromosomica in cui un segmento di materiale genetico da un cromosoma è ereditabile collegato ad un altro cromosoma. Questi cambiamenti possono essere benigni, ma possono anche promuovere le malattie quali determinati cancri, o il rischio confer aumentato ad altre malattie, quali Infezione HIV o determinati tipi di disturbi del rene.