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研究者は人間の萌芽期の幹細胞のゲノムを検査します

Published on March 31, 2008 at 7:32 AM · No Comments

UCLA からの幹細胞の研究者はラインが両方ともニューロンを形作ることができる間、ゲノムを検査するのに高リゾリューションの技術を使用しか、または人間の萌芽期の幹細胞ラインのペアの DNA の内容を、合計し、そしてラインに個々の特性および病気の耐障害性のような事を制御できるある特定の遺伝子の番号で相違があったことが分りました。

46 本の染色体のすべての遺伝子を含んでいるゲノムを調査するのに使用される技術がアレイ CGH 呼出されます。 アレイ CGH および、すぐに、配列する全ゲノムのような高リゾリューションの技術の使用は、研究者の機能を病気および他の問題で起因してが - 人間かで療法を使用のためにで使用するために作成することであるか最高にまれはどれ定めるために幹細胞ラインを検査する高めます。

アレイ CGH は解像度を人間の萌芽期の幹細胞の染色体で遺伝子の内容で一見に、約 100 つの時よくより標準臨床方法大いによく与えました。 臨床専門家は一般に癌細胞のまたは大いに低分解能がより配列する CGH がある出生前の診断の羊水穿刺のための染色体を検査するために karyotype を言いました Eli のミハエル Teitell、研究者および Edythe の調査の再生薬の広い中心をおよび幹細胞の研究および年長の著者生成します。 大きい問題で後の方で起因できる小さい欠陥は幹細胞のための karyotyping を使用して抜けていることができます。

「基本的に、この調査は個々の人間の萌芽期の幹細胞ラインの遺伝の構成が病気の耐障害性のような特性そして事を制御するかもしれないある特定の遺伝子のコピーの番号で一義的」言ったまた UCLA の Jonsson の広範囲の蟹座の中心に病理学および実験室の薬の助教授および研究者である Teitell をであることを示します。 「そう、幹細胞の選択でこれらの相違について確認したいと思います治療上のアプリケーション、のために使用するために並びます従ってにより多分選びませんこれらのセルを受け取っている患者のための問題を引き起こすためにラインを」。

調査はジャーナル幹細胞の 2008 の 3 月 27 日、明白な版で書かれています。

個々の DNA シーケンス間の相違は人間の遺伝の可変性に基礎を提供します。 変化の形式は遺伝子の遺伝子の単一 DNA ベースペアの変化、重複または削除かセット、および転置、 1 本の染色体からの遺伝物質のセグメントが別の染色体に相続によってリンクされるようになる染色体の語順換え含んでいます。 これらの変更は温和である場合もありますがまたある特定の癌のような病気を促進してもいいですまたは高められた危険は腎臓の疾患の HIV 感染またはある特定のタイプのような他の病気に、相談します。

この調査では、 Teitell および彼のチームは 2 つの萌芽期の幹細胞ライン (CNVs)のある特定の遺伝子の番号の限定番号の等価異形暗号、か相違を、定めるように努めました。 CNVs はまたあらゆる 2 つの幹細胞ライン間の relatedness を明記できる各ラインに一義的な遺伝の指紋を提供します。 Teitell はニューロンの異なったタイプをし、比較のためのアレイ CGH との調査した萌芽期の幹細胞ラインを使用しました。 彼のチームは標準 karyotype の調査を使用して検出のレベルの下で少なくとも 7 つの染色体の位置の 2 ライン間の CNV の相違を見つけました。 そのような相違はラインの治療上のユーティリティに影響を与え、病気の開発の含意を持つことができます。 より多くの調査は制御の幹細胞機能の特定の CNVs の効果を定めるために必要となり、病気の耐障害性と、彼は言いました。

「萌芽期の幹細胞の調査で私達が知っているゲノムことをの領域の相違私達が見つければ、より安全な代わりとなるラインが使用できればと、ある特定の望ましくない特性か病気と関連付けられます、私達選択しますそのような幹細胞の使用に対して」 Teitell 言いました将来並びます。

大きいゲノム全体の連合の調査はいろいろな病気で進行中どんな遺伝的異常が演劇であるかもしれませんか定めるためにです。 ある特定の病気のための遺伝の指紋またはし向ける遺伝子が検出されるとき、鍵情報として萌芽期の幹細胞ラインの選別で使用できます。

幹細胞の生物学および薬のための協会は 5 年に $20,000,000 の UCLA の責任との 2005 年に進水しました。 2007 の Eli および Edythe の広い基礎からの $20 百万ギフトは協会の名前変更で起因しました。 150 人以上のメンバーで、再生薬および幹細胞の研究のための Eli および Edythe の広い中心は科学的な、学術、医学の訓練の学際的な、統合された共同に人間の大人および萌芽期の幹細胞を理解するために託されます。 協会は革新、卓越性および病気を扱うために未来の臨床応用の方に指示される基本的な科学的な調査の促進を意図して幹細胞の研究に焦点を合わせる最も高く倫理的な標準をサポートします。 中心は工学および応用科学の、 UCLA の Jonsson の蟹座の中心、ヘンリー Samueli の学校および文字および科学の UCLA の大学デイヴィッド Geffen の医科大学院の共同です。

http://www.ucla.edu/