Komórka macierzysta badacze od UCLA używali wysoka rozdzielczość technikę egzamininować genom, sumują DNA zawartość para ludzkie embrionalne komórek macierzystych linie lub zakładają, że podczas gdy oba linie mogli tworzyć neurony linie różnicy w liczbach pewni geny które mogli kontrolować taki rzeczy jak indywidualnych znamiona i choroby podatność.
Technika używać studiować genom dzwoni szyk CGH., który zawiera wszystkie geny na 46 chromosomach, Use wysokie postanowienie techniki tak jak szyk CGH i cały genom uporządkowywa, wkrótce, uwydatnia zdolność egzamininować komórek macierzystych linie które są najlepszy używać w tworzyć terapie dla use w istotach ludzkich. ustalać badacze - mały prawdopodobny wynikać w chorobach i innych problemach -
Szyk CGH provided spojrzenie przy gen zawartością z postanowieniem dużo lepiej na chromosomach ludzkie embrionalne komórki macierzyste, wokoło 100 czasów lepiej niż standardowych klinicznych metod. Kliniczni specjaliści powszechnie wytwarzają karyotype egzamininować chromosomy komórki nowotworowe dla amniocentesis w prenatal diagnozie lub powiedzieli Michael Teitell, badacz i Edythe Szeroki centrum z Eli, Regeneracyjny badanie i starszy autor nauka medycyny i komórki macierzystej., która target115_0_ niskiego postanowienie niż szyk CGH, Mali defekty które mogli wynikać w dużych problemach opóźnionych dalej mogli brakujący używać karyotyping dla komórek macierzystych.
Podstawowy, ten nauka pokazuje że genetyczny makeup indywidualna ludzka embrionalna komórka macierzysta" powiedział Teitell który także jest profesorem nadzwyczajnym i badaczem przy UCLA Jonsson nowotworu Całościowym centrum patologia i laboratorium medycyna., "linie są unikalne w liczbach kopie pewni geny które mogą kontrolować znamiona i rzeczy jak choroby podatność, "W ten sposób wykłada używać dla leczniczych zastosowań, ty chce znać o te różnicach, w wybierać komórkę macierzystą więc ty no podnosisz linii prawdopodobnie powodować problemom dla cierpliwego dostawania te komórki."
Nauka pojawiać się w Marzec 27, 2008 ekspresowy czasopismo komórki macierzyste wydanie.
Różnicy między jednostki DNA sekwencjami zapewniają podstawę dla ludzkiego genetycznego variability. Formy różnica zawierają pojedyncze DNA bazy pary alteracje, powielania, skasowania geny lub sety, geny i przemieszczenia, chromosomowy prześciełanie w którym heritably łączącym inny chromosom zostać segment materiał genetyczny od jeden chromosomu. Te zmiany mogą być korzystne, ale mogą także promować choroby tak jak pewni nowotwory, lub naradza się narosłego ryzyko inne choroby tak jak zakażenie wirusem hiv lub pewni typ cynaderki dolegliwość.