Os pesquisadores da Célula estaminal do UCLA usaram uma técnica de alta resolução para examinar o genoma, ou totalizam o índice do ADN, de um par de linha celular embrionárias humanas da haste e encontraram que quando ambas as linhas poderiam formar os neurônios, as linhas tiveram diferenças nos números de determinados genes que poderiam controlar coisas como traços e a susceptibilidade individuais da doença.
A técnica usada para estudar o genoma, que contem todos os genes em 46 cromossomas, é chamada a disposição CGH. O uso de umas técnicas mais de alta resolução, tais como a disposição CGH e, logo, o genoma inteiro que arranja em seqüência, aumentará a capacidade dos pesquisadores para examinar linha celular da haste para determinar quais são os melhores - menos provável conduzir às doenças e aos outros problemas - de se usar em criar terapias para o uso nos seres humanos.
A Disposição CGH forneceu muito melhor um olhar no índice do gene nos cromossomas de células estaminais embrionárias humanas, uma definição aproximadamente 100 métodos clínicos melhor do que padrão das épocas. Os especialistas Clínicos geram geralmente um karyotype para examinar os cromossomas das células cancerosas ou para a amniocentese no diagnóstico pré-natal, que tem uma definição muito mais baixa do que a Disposição CGH, disseram Michael Teitell, um pesquisador com o Eli e Centro Largo de Edythe da Pesquisa Regenerativa da Medicina e da Célula Estaminal e do autor superior do estudo. Os defeitos Pequenos que poderiam conduzir aos problemas grandes mais tarde poderiam ser faltados usando karyotyping para células estaminais.
“Basicamente, este estudo mostra que a composição genética de linha celular embrionárias humanas individuais da haste é original nos números de cópias de determinados genes que podem controlar traços e coisas como a susceptibilidade da doença,” disse Teitell, que igualmente é um professor adjunto da patologia e a medicina do laboratório e um pesquisador no Centro Detalhado do Cancro do Jonsson do UCLA. “Assim, em escolher linha celular da haste usar-se para aplicações terapêuticas, você quer saber sobre estas diferenças assim que você não escolhe uma linha provavelmente para causar problemas para um paciente que recebe estas pilhas.”
O estudo aparece na edição expressa do 27 de março de 2008 das Células Estaminais do jornal.
As Diferenças entre seqüências individuais do ADN fornecem a base para a variabilidade genética humana. Os Formulários da variação incluem únicas alterações, duplicações ou supressões dos genes ou os grupos de genes, e translocações dos pares da base do ADN, um rearranjo cromossomático em que um segmento do material genético de um cromossoma se torna ligado hereditària a um outro cromossoma. Estas mudanças podem ser benignas, mas podem igualmente promover doenças tais como determinados cancros, ou o risco confer aumentado a outras doenças, tais como a Infecção pelo HIV ou determinados tipos de doenças do rim.