Исследователя Стволовой клетки от UCLA использовали высокий метод разрешения для того чтобы рассмотреть геном, или подытоживают содержание ДНА, пары людских зародышевых линий стволовой клетки и нашли что пока обе линии смогли сформировать невроны, линии имели разницы в числах некоторых генов которые смогли контролировать такие вещи как индивидуальные черты и подверженность заболеванием.
Метод используемый для того чтобы изучить геном, который содержит все гены на 46 хромосомах, вызван блок CGH. Польза более высоких методов разрешения, как блок CGH и, скоро, весь геном sequencing, увеличит способность исследователей рассмотреть линии стволовой клетки для того чтобы определить чточто само лучше - наименьшее правоподобное для того чтобы привести к в заболеваниях и других проблемах - для использования в создавать терапии для пользы в людях.
Блок CGH предусмотрел очень более лучше взгляд на содержании гена на хромосомах людских зародышевых стволовых клеток, с разрешением около 100 методов времен более лучше чем стандартных клинических. Клинические специалисты обыкновенно производят karyotype для того чтобы рассмотреть хромосомы раковых клеток или для amniocentesis в пренатальном диагнозе, который имеет гораздо низкее разрешение чем Блок CGH, сказали Майкл Teitell, исследователя с Eli и Центр Edythe Обширный Регенеративного Исследования Медицины и Стволовой Клетки и старшего автора изучения. Малые дефекты которые смогли привести к в больших проблемах более поздно дальше смогли быть пропущены используя karyotyping для стволовых клеток.
«По-существу, это изучение показывает что генетический состав индивидуальной людской зародышевой стволовой клетки линии уникально в числах экземпляров некоторых генов которые могут контролировать черты и вещи как подверженность заболеванием,» сказал Teitell, которое также адъюнкт-профессор патологии и медицины лаборатории и исследователь на Центре Карциномы Jonsson UCLA Всестороннем. «Так, в выбирать стволовую клетку выравнивает для использования для терапевтических применений, вас те знать о этих разницах поэтому вы не выбираете линию вероятно для того чтобы причинить проблемы для пациента получая эти клетки.»
Изучение появляется в вариант 27-ое марта 2008 курьерский Стволовых Клеток журнала.
Разницы между индивидуальными последовательностями ДНА обеспечивают основу для людской генетической изменчивости. Формы изменения включают одиночные изменения, дублирования или пропускания генов или комплектов генов, и транслокации пар основания ДНА, хромосомную перестройку в которой этап генетического материала от одной хромосомы будет heritably соединенным к другой хромосоме. Эти изменения могут быть доброкачественный, но они могут также повысить заболевания как некоторые раки, или совещается увеличенный риск к другим заболеваниям, как Инфекция имуннодефицита или некоторые типы недомоганий почки.