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研究员检查人力胚胎干细胞染色体

Published on March 31, 2008 at 7:32 AM · No Comments

从加州大学洛杉矶分校的干细胞研究员使用高分辨率技术检查这条染色体或者共计脱氧核糖核酸目录,一个对人力胚胎词根细胞系并且发现,当两条线路可能形成神经元时,线路有区别在可能控制这样事情象单个性格和疾病感受性某些基因的数量。

用于的这个技术学习染色体,包含在 46 染色体的所有基因,叫列阵 CGH。 使用更加高分辨率的技术,例如列阵 CGH,并且,很快,排序全部的染色体,将提高研究员的能力检查词根细胞系确定哪些是最不大可能导致疾病和其他问题 - 使用在创建疗法为使用在人。

列阵 CGH 好提供查找在基因目录在人力胚胎干细胞染色体,以解决方法大约 100 个次更好比标准临床方法。 临床专家通常生成一染色体组型图检查癌细胞染色体或在产前诊断的羊膜穿刺术的,有一低分辨率比排列 CGH,说迈克尔 Teitell、研究员和 Eli 和 Edythe 清楚的中心再生医学和干细胞研究和研究的高级作者。 可能稍后导致大问题使用 karyotyping 干细胞的的小的缺陷可能丢失。

“基本上,此研究向显示各自的人力胚胎词根细胞系基因构成是唯一的在某些基因的复制的数量可能控制性格和事情象疾病感受性”,说 Teitell,也是病理学和实验室医学副教授和研究员在加州大学洛杉矶分校的 Jonsson 全面巨蟹星座中心。 “如此,在选择词根细胞系为治疗应用使用,您要知道关于这些区别,因此您可能不选择线路造成接受这些细胞的患者的问题”。

这个研究出现于日记帐干细胞的 2008 3月 27日,快速编辑。

各自的脱氧核糖核酸顺序之间的区别为人力基因可变性提供这个基本类型。 差异的表单包括唯一脱氧核糖核酸基础基因的对改变、复制或者删除或套基因和迁移,基因细分市场从一染色体的变得可遗传与另一染色体链接的染色体重新整理。 这些更改可以是良性的,但是他们可以也促进疾病例如某些癌症,或者商谈增加的风险对其他疾病,例如 HIV 感染症或肾脏问题的某些类型。

在此研究中, Teitell 和他的小组寻求确定复制号码变形 (CNVs)或者区别在某些基因的数量上,在二胚胎词根细胞系。 CNVs 为每条线路提供一个唯一基因指纹,可能也指示在所有二词根细胞系之间的关联性。 Teitell 使用了做不同的类型神经元并且学习他们与比较的列阵 CGH 的胚胎词根细胞系。 使用标准染色体组型图研究,他的小组在检测下的级别查找了二条线路之间的 CNV 区别在至少七个不同染色体地点。 这样区别能影响线路的治疗实用程序,并且能有在疾病发展的涵义。 将要求更多研究确定特定 CNVs 的作用在控制干细胞功能的,并且疾病感受性,他说。

“在将来学习胚胎词根细胞系,如果我们查找区别在我们知道染色体的地区与某些不理想的性格或疾病相关,我们会选择使用这样干细胞,假设更加安全的替代线路是可用的”, Teitell 说。

大染色体关联研究是进行中在各种各样的疾病确定什么遗传性异常也许在作用。 当发现时某一疾病的基因指纹或预先处理基因,它可能使用作为关键信息在筛选胚胎词根细胞系。

干细胞生物和医学学院在 2005年被生成了与加州大学洛杉矶分校承诺 $20 百万在五年期间。 从 Eli 和 Edythe 清楚的基础的 $20 百万礼品在 2007 导致给改名学院。 超过 150 名成员,再生医学和干细胞研究 Eli 和 Edythe 清楚的中心承诺给科学,学术和医疗学科的多重学科,集成协作为了解人力成人和胚胎干细胞的目的。 这所学院支持创新、优秀和于干细胞研究集中的最高的道德标准目的在于实现基本的科学查询将将来的临床应用指向对待疾病。 这个中心是大卫 Geffen 医学院的协作,加州大学洛杉矶分校的 Jonsson 巨蟹星座中心、工程和应用科学亨利 Samueli 学校和信函和科学加州大学洛杉矶分校学院。

http://www.ucla.edu/