Forskare för Stemcellen från UCLA använde en kickupplösningsteknik för att undersöka genom eller räknar samman nöjd DNA, av en para av den foster- stemcellen för människan fodrar och grundar som fördriver båda fodrar kunde bilda neurons, fodrar hade skillnader i numrerar av bestämda gener som kunde kontrollera sådan saker som individdrag och sjukdommottaglighet.
Den van vid studien för tekniken genom, som innehåller alla gener på 46 kromosomer, kallas samling CGH. Bruket av högre upplösningstekniker, liksom samling CGH och, snart, hel genomordnande i viss följd som ska förhöjer kapaciteten av forskare att undersöka stemcellen fodrar för att bestämma vilka är bäst - minst rimligt som resulterar i sjukdomar och andra problem - att använda i att skapa terapier för bruk hos människor.
Samling CGH g mycket den bättre looken på den nöjda genen på kromosomerna av foster- stemceller för människan, med en upplösning om 100 tider förbättrar än standarda kliniska metoder. Kliniska specialister frambringar gemensamt en karyotype för att undersöka kromosomerna av cancerceller eller för amniocentesis i den för födseln diagnosen, som har en mycket lägre upplösning än Samling CGH, sade Michael Teitell, Centrerar en forskare med Elien och Breda Edythe av Regenerative Medicin- och StemCellForskning och den höga författare av studien. Litet hoppar av som kunde resultera i stora problem sedermera kunde missas genom att använda karyotyping för stemceller.
”I stort, visar denna studie att den genetiska makeupen av individmänniskan som den foster- stemcellen fodrar är unik i numrerar av kopierar av bestämda gener, som kan kontrollera drag, och saker gillar sjukdommottaglighet,” sade Teitell, som är också en förbunden professor av patologi, och laboratoriummedicinen och en forskare på UCLAS Jonsson Omfattande Cancer Centrerar. ”Så, i att välja stemcellen, fodrar för att använda för terapeutiska applikationer, dig önskar att veta om dessa skillnader, så du väljer inte en fodra troligen för att orsaka problem för ett tålmodigt häleri dessa celler.”,
Studien visas i Mars 27, 2008 den uttryckliga upplagan av föra journal överStemCellerna.
Skillnader mellan individDNA ordnar ger basen för genetisk variability för människa. Bildar av variation inkluderar singelDNA baserar parar förändringar, fördubblingar eller raderingar av gener eller uppsättningar av gener och translocations, en chromosomal rearrangement som en segmentera av genetiskt materiellt från en kromosom blir heritably anknuten i till en annan kromosom. Dessa ändringar kan vara godartada, men de kan också främja sjukdomar liksom bestämda cancer, eller tilldela ökande riskerar till andra sjukdomar, liksom HIV-infektion eller bestämda typer av njurekrämpor.