Een belangrijke Canada geleid wereldwijde studie heeft aangetoond dat een nieuwe bloeddruk medicatie is effectief in het verminderen van cardiovasculaire sterfte, met minder bijwerkingen dan de huidige standaard van zorg.
De studie vond een nieuw geneesmiddel telmisartan even effectief is als de populaire drug ramipril in het verminderen van cardiovasculaire sterfte in hoog risico patiënten en het heeft minder bijwerkingen.
Dr. Salim Yusuf, directeur van het Population Health Research Institute aan de McMaster University en Hamilton Gezondheidswetenschappen en hoofdonderzoeker van de studie, de resultaten gepresenteerd van ONTARGET vandaag op het American College of Cardiology congres. Het papier is ook online gepubliceerd door de New England Journal of Medicine.
Eerdere studies, zoals de Heart Outcomes Prevention Evaluation Trial (HOPE) toonden aan dat angiotensine-converting enzyme (ACE)-remmers zoals ramipril cardiovasculaire dood, myocard infarct, beroerte en hartfalen bij hoog risico individuen echter,, een significant deel (ongeveer 20 procent ) van de patiënten niet in staat zijn om een ACE-remmer vanwege de bijwerkingen, zoals hoesten, hypotensie of zwelling tolereren.
Een alternatieve therapie, telmisartan, dat is een angiotensine II receptor blokker, bleek minstens zo effectief en beter verdragen, het aanbieden van artsen en patiënten een belangrijk alternatief.
"Deze studie is van klinisch belang, omdat het aantoont dat telmisartan is een effectief en veilig alternatief voor ramipril. Dit betekent dat zowel patiënten als artsen hebben keuzes en kunt gebruik maken van telmisartan in voorkomend geval met een hoge mate van vertrouwen ", zegt Yusuf, een professor van de Michael G. DeGroote School of Medicine aan de McMaster. Dr. Yusuf is ook vice-president van onderzoek en Chief Scientific Officer bij Hamilton Health Sciences.
Onderzoekers van 733 centra in 40 landen samengewerkt in de uitvoering van het ONTARGET studie, die 25.620 patiënten met coronaire hartziekten of diabetes plus bijkomende risicofactoren ingeschreven en waren meer dan de leeftijd van 55 jaar oud, maar geen bewijs hebben van hartfalen. Patiënten werden gerandomiseerd om ramipril 10 mg per dag, telmisartan 18 mg per dag of de combinatie van de twee ontvangen. De gemiddelde duur van de follow-up van de studie was 55 maanden.
Telmisartan en ramipril bleken even effectief, maar telmisartan werd beter getolereerd dan ramipril met de belangrijkste verschillen zijn lagere hoesten en lagere tarieven van angioneurotisch oedeem (een levensbedreigende zwelling van de keel en luchtwegen). Er was een kleine overmaat van kleine symptomen die verband houden met hypotensie zoals duizeligheid met telmisartan.