Microsanguinamenti cerebrale più comune di quanto si pensasse

Una nuova ricerca dimostra microsanguinamenti cerebrale, che sono lesioni nel cervello, sono più comuni nelle persone oltre i 60 di quanto si pensasse.

Lo studio è pubblicato nel 1 aprile 2008, numero di Neurology, la rivista medica dell'American Academy of Neurology.

"Abbiamo trovato un tre a quattro volte più alta prevalenza complessiva del microsanguinamenti cerebrale rispetto ad altri studi", secondo l'autore dello studio Monique MB Breteler, MD, PhD, con l'Erasmus MC University Medical Center di Rotterdam, in Olanda. "Questi risultati sono di grande importanza in quanto microsanguinamenti cerebrale probabilmente riflettono patologia cerebrovascolare e può essere associata ad un aumentato rischio di problemi cerebrovascolari".

Microsanguinamenti cerebrali sono lesioni che possono essere visti su scansioni del cervello, come ad esempio una scansione MRI del cervello. Le lesioni sono depositi di ferro dai globuli rossi che hanno presumibilmente fuoriesce dai vasi cerebrali di piccole dimensioni.

Per lo studio, 1.062 uomini e donne sani che sono stati un'età media di 70 ha subito una risonanza magnetica per rilevare la presenza di microsanguinamenti cerebrale. Dei partecipanti, 250 sono risultati avere microsanguinamenti cerebrale.

Lo studio ha trovato prevalenza complessiva di microsanguinamenti cerebrale era alto e aumenta con l'età da 18 per cento nelle persone di età 60-69 al 38 per cento nelle persone di età superiore ai 80 anni. Le persone con l'allele e4 del gene APOE, che è noto per aumentare il rischio di morbo di Alzheimer e di angiopatia amiloide cerebrale, aveva microsanguinamenti significativamente maggiore rispetto alle persone senza questa variante genetica.

"Abbiamo anche trovato che i fattori di rischio per microsanguinamenti cerebrali sembrano variare a seconda della posizione del microbleed", ha detto Breteler. "I nostri risultati mostrano persone con pressione alta e una storia di fumo aveva microsanguinamenti in una posizione diversa nel cervello rispetto alle persone con l'allele APOE e4, suggerendo diverse cause per microsanguinamenti in luoghi diversi".

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