Uusi lääkitys, että tutkijat olivat toivoi vähentää valtimoiden renarrowing jälkeen stentti on kääntynyt pettymys suorituskykyä monikeskustutkimuksessa kliinisessä tutkimuksessa, mutta multi-säiliö stentti, joka käyttää tuottamaan huume on edelleen lupaavat.
Pimekrolimuusi, anti-inflammatorinen lääkitys, odotetaan pienentävän valtimoiden tulehdusta ja siten liikakasvua arpikudoksen, tai neointimal liikakasvu, joka aiheuttaa in-stentin restenoosi. Sen sijaan potilaiden pimekrolimuusi-Eluutioliuotin stents menestyivät paljon pahempi kuin potilailla stentit että toimitetaan yhdistelmä pimekrolimuusin ja paklitakseli, tai pelkkää paklitakselia mukaan satunnaistettu, monikeskustutkimus ja Pimekrolimuusi-Eluutioliuotin ja Pimekrolimuusi / paklitakselia Eluutioliuotin Sepelvaltimoiden Stent System potilailla, joilla De Novo leesiot Native sepelvaltimoiden (Genesis). Paklitakseli on myös anti-restenoosi lääkitystä, mutta se toimii estämällä solun jakautumisen, eikä vähentämällä valtimoiden tulehdusta.
GENESIS Tutkimus lopetettiin varhain sen sponsorit. Kerättyjä tietoja tuohon pisteeseen ollaan raportoitu tänään viime hetken Clinical Trials istunnon SCAI vuosittaisten tieteellisten Sessions yhteistyössä ACC I2 huippukokous (SCAI-ACCi2) Chicagossa. SCAI-ACCi2 on tieteellinen kokous harjoitella sydän interventionalists sponsoroi Society for Sydän angiografia ja interventiot (SCAI) yhdessä American College of Cardiology (ACC).
"Vaikka pre-kliiniset tiedot viittaa merkitty tehoa pimekrolimuusin tukahduttamaan neointimal liikakasvu, laajuus kudosten kasvua ja tuloksena määriä kohdesuoneen revaskularisaation kuusi kuukautta olivat korkealla potilailla tätä lääkettä", sanoo Stefan Verheye, LKT, CO -johtaja katetrointi laboratorioiden Antwerpenin Sydän Center, ZNA Middelheim sairaala, Antwerpenissa, Belgiassa.
GENESIS Tutkimuksessa oli myös suunniteltu uusi stentti muotoilu tekoaltaat, jotka ovat täynnä yksittäin aktiivinen huumeiden ja resorboituvien polymeerimatriisiin. Tämä muotoilu mahdollistaa stentin tuottaa enemmän kuin yhtä huumetta kerrallaan viereisistä tekoaltaat. Kun kyseessä GENESIS tutkimuksen SymBion stentti oli ladattu kaksi lääkitys, jotka estävät restenoosi kaksi eri reittiä. Lisäksi altaiden raja kontaktia polymeeri ja valtimon seinämän.
Tutkimusta varten Dr. Verheye ja hänen kollegansa osallistui 248 potilasta, joilla yksi uusi sepelvaltimoiden vaurioita, rekrytointi ne 18 lääkäriasemilla Euroopassa ja Israelissa. Potilaat satunnaistettiin stenttaus kanssa Corio stentti, joka tuottaa pimekrolimuusi; SymBion stentti, joka tuottaa sekä pimekrolimuusia ja paklitakselin tai paklitakselia päällystetty CoStarin stentti. Kaikki nämä stentit tehdään säiliön suunnittelussa.