Eli Lilly und Firma hat den Anfang einer klinischen Studie der Phase III LY450139, einen Untersuchungsgamma secretase Hibitor studierend für die Behandlung von mildem, um Alzheimerkrankheit zu mäßigen verkündet.
LY450139 wird geprüft, um zu sehen, wenn es die Weiterentwicklung verlangsamen kann, die mit Alzheimerkrankheit verbunden ist, indem es Gamma-secretase sperrt, ein Enzym, das ein klebriges Protein herstellen kann, das das Beta Amyloid genannt wird. Aktuelle Alzheimerkrankheitstheorie ist dass Formationsglieder des stârkeartigen Betabüschels zusammen in Plaketten, die schließlich weg Gehirnzellen beenden. Indem man Gamma secretase blockiert, gibt es weniger stârkeartiges Betagebildet und möglicherweise verlangsamt Gehirnzellentod.
Die Verringerung der Kinetik der Krankheitsweiterentwicklung konnte das unabhängiges Arbeiten und Lebensqualität für Alzheimer Patienten in den milderen Stufen der Krankheit konservieren und den Anfang der schweren Stufen der Krankheit möglicherweise verzögern. Zur Zeit verfügbare Behandlungen für Alzheimerkrankheit haben keinen dokumentierten Effekt auf stârkeartiges Beta. Sie liefern, bescheidene Verbesserungen in den Anzeichen aber verlangsamen nicht den zugrunde liegenden Krankheitsprozeß.
Der IDENTITÄT Versuch - UnterbrechungsAlzheimer Demenz durch die Bewertung von Behandlung der Stârkeartigen Pathologie
IDENTITÄT ist ein randomisierter, doppelblinder, Placebo-kontrollierter Versuch, der in die US und in 21 zusätzliche Länder geleitet wird. Als Teil der IDENTITÄT werden 1.500 Patienten für 21 Monate studiert, und eine Offenschild Extension ist für alle Teilnehmer erhältlich, welche die Studie beenden. Patienten, die zur Zeit verfügbare symptomatische Behandlungen für Alzheimerkrankheit nehmen, können Behandlung während ihrer Teilnahme an der IDENTITÄT fortsetzen. Weil die IDENTITÄTS-Studie auch eine „randomisiertes verzögertes Anfangs“ Auslegung enthält, sogar werden jene Personen, die zuerst der Placebowaffe der Studie zugewiesen werden, in aktiver Behandlung LY450139 einmal vor dem Ende des 21-monatigen Studienzeitraums begonnen. Sind die Personen und die Forscher zur genauen Zeitbegrenzung dieses verzögerten Anfangs der Studiendrogenverwaltung geblendet.
„Alzheimer ist eine verheerende Krankheit, die die Gehirnzellen zerstört und alles vom Speicher eines Patienten zu ihrer Arbeit und zu Soziallebensdauer beeinflußt. Zur Zeit verfügbare Medikationsbehandlung die Anzeichen der Alzheimerkrankheit aber sind nicht gezeigt worden, um seine zugrunde liegende Weiterentwicklung und einen dringenden unmet medizinischen Bedarf erstellt zu ändern. Heute sind wir stolz, den Anfang der IDENTITÄTSklinischen studie zu verkünden und Hoffnung anzuhalten, dass LY450139 einen Fortschritt im Versuch, die Weiterentwicklung dieser tödlichen Krankheit zu verlangsamen darstellt. Wir regen Patienten oder ihre Pflegekräfte an, die Einschreibungskriterien für IDENTITÄT zu wiederholen, um zu sehen, wenn sie geeignet sind teilzunehmen,“ sagten Eric Siemers M.D., Medizinische Direktorn-, Alzheimerkrankheitsforschung für Eli Lilly und Firma.
Alzheimerkrankheit ist eine progressive neurodegenerative Zustand, die die meiste gemeinsame Sache der Demenz bei Patienten in 65 Lebensjahren ist. Schätzungen zeigen, dass 6-8% von Leuten über Alter 65 durch Alzheimerkrankheit beeinflußt werden (1), auf 5 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten allein ungefähr belaufend (2). Alle 72 Sekunden, entwickelt ein Amerikaner Alzheimerkrankheit (3) und sie ist die 7.-führende Todesursache in den Vereinigten Staaten (4). Die direkten und indirekten Gesundheitswesenkosten, die mit Alzheimerkrankheit in den US verbunden sind, werden geschätzt, um ungefähr $150 Milliarde zu sein (5). Im Jahre 2005 wurden die Gesamtkosten weltweit bei $315,4 Milliarde geschätzt (6).