Eli Lilly e la Società ha annunciato l'inizio di un test clinico di Fase III che studiano LY450139, un inibitore d'investigazione di secretase di gamma per il trattamento di delicato per moderare il Morbo di Alzheimer.
LY450139 sta provando per vedere se può rallentare la progressione connessa con il Morbo di Alzheimer inibendo la gamma-secretase, un enzima che può creare una proteina appiccicosa chiamata amiloide beta. La teoria Corrente del Morbo di Alzheimer è che sottotipi di beta mucchio dell'amiloide insieme nelle placche che finalmente uccidono fuori le cellule cerebrali. Bloccando il secretase di gamma, c'è meno beta formata dell'amiloide, potenzialmente rallentando la morte di cellula cerebrale.
Il Rallentamento della tariffa della progressione di malattia ha potuto conservare il funzionamento indipendente e la qualità di vita per i pazienti di Alzheimer nelle fasi più delicate della malattia, potenzialmente ritardanti l'inizio delle fasi severe della malattia. I trattamenti Attualmente disponibili per il Morbo di Alzheimer non hanno effetto documentato su amiloide beta. Forniscono i miglioramenti modesti nei sintomi ma non rallentano il trattamento di fondo di malattia.
La Prova di IDENTITÀ - la Demenza di Alzheimer d'Interruzione Valutando Trattamento di Patologia dell'Amiloide
L'IDENTITÀ è ripartita le probabilità su, prova alla cieca, a prova controllata a placebo che sarà condotta in Stati Uniti e 21 paese supplementare. Come componente dell'IDENTITÀ, 1.500 pazienti saranno studiati per 21 mese e un'estensione del aperto contrassegno sarà a disposizione di tutti i partecipanti che terminano lo studio. I Pazienti che stanno catturando i trattamenti sintomatici attualmente disponibili per il Morbo di Alzheimer possono continuare il trattamento durante la loro partecipazione all'IDENTITÀ. Poiché lo studio di IDENTITÀ egualmente comprende “una progettazione di inizio in ritardo ripartito con scelta casuale„, anche quegli oggetti inizialmente definiti al braccio del placebo dello studio saranno iniziati prima o poi sul trattamento attivo LY450139 prima che la conclusione del periodo di studio di 21 mese. Sia gli oggetti che i ricercatori saranno accecati alla sincronizzazione esatta di questo inizio in ritardo dell'amministrazione della droga di studio.
“Alzheimer è una malattia devastante che distrugge le cellule cerebrali, pregiudicanti tutto dalla memoria di un paziente al loro lavoro e vita sociale. L'ossequio Attualmente disponibile dei farmaci i sintomi del Morbo di Alzheimer ma non è stato indicato per cambiare la sua progressione di fondo, creante un bisogno medico insoddisfatto urgente. Oggi, siamo fieri annunciare l'inizio del test clinico di IDENTITÀ e tenere la speranza che LY450139 rappresenterà un avanzamento nel tentativo di rallentare la progressione di questa malattia interna. Incoraggiamo i pazienti o i loro badante ad esaminare i criteri di iscrizione per l'IDENTITÀ per vedere se sono ammissibili partecipare,„ abbiamo detto Eric Siemers M.D., la ricerca Medica del Morbo di Alzheimer, di Direttore per Eli Lilly e Società.
Il Morbo di Alzheimer è uno stato neurodegenerative progressivo che è la maggior parte della causa comune di demenza in pazienti in 65 anni. I Preventivi indicano che 6-8% della gente sopra l'età 65 è influenzato dal Morbo di Alzheimer (1), ammontando a circa 5 milione di persone negli Stati Uniti da solo (2). Ogni 72 secondi, un Americano sta sviluppandolo il Morbo di Alzheimer (3) ed è la causa della morte settimo-principale negli Stati Uniti (4). Le spese sanitarie dirette ed indirette connesse con il Morbo di Alzheimer negli Stati Uniti sono stimate per essere circa $150 miliardo (5). Nel 2005, il costo complessivo universalmente è stato stimato a $315,4 miliardo (6).