Een onlangs goedgekeurde anginadrug kan een krachtige nieuwe behandeling voor een zeldzaam erfelijk syndroom dat tienerjaren op risico voor plotselinge hartdiedood plaatst, volgens onderzoek ook vertegenwoordigen bij de 57ste Jaarlijkse Wetenschappelijke Zittingen van de Amerikaanse Universiteit van Cardiologie (ACC) wordt voorgesteld in Chicago.
De Hart aritmie is elektrodefecten die het hart uit ritme werpen, veroorzakend veel van de 330.000 plotselinge hartsterfgevallen elk jaar in de Verenigde Staten. De Meeste fatale aritmie komt in verouderende patiënten voor wanneer het littekenweefsel verlaten door een hartaanval zich in het elektrosysteem van het hart mengt. Wel 1.000 sterfgevallen elk jaar, echter, door Lang QT Syndroom (LQTS) worden veroorzaakt, dat meestal in tienerjaren met anders gezonde harten voorkomt. Terwijl zeldzaam, brengt LQTS inzicht in de gemeenschappelijkere aritmie van de post-hartaanval op, bovengenoemde onderzoekers.
Het QT interval maakt deel uit van de elektrohandtekening van het hart zoals die door een elektrocardiogram wordt geregistreerd (ECG). QT vertegenwoordigt de tijd het voor de lagere kamers van het hart aan het „terugstellen“ elektrisch na elke hartslag neemt. QTc is QT voor harttarief wordt verbeterd, een nauwkeurigere maatregel die. In patiënten LQTS, QTc wordt de het terugstellentijd verlengd, die het hart voor fatale aritmie vatbaarder maakt. De voorwaarde kan ongemerkt gaan tot de sporten, de sterke emoties of zelfs het hevige lawaai het hart uit ritme kloppen, veroorzakend verlies van impuls en bewustzijn (syncope). De Plotselinge dood zal dan voorkomen als het hart niet met defibrillator opnieuw is begonnen. Gezien de huidige staat van voorlichting, hebben sommige families een tweede kind alvorens alle kinderen verloren te realiseren hebben het syndroom.
In het huidige, proefonderzoek, vonden de onderzoekers dat een drug, ranolazine (merknaam Ranexa, de Therapeutiek van CV) het QT interval door ongeveer 5 percenten verkort; enkel genoeg om symptomen en risico's te verminderen verbonden aan één vorm van LQTS (LQT3-deltaKPQ). Het is één van drie vormen van de ziekte die omhoog 90 percent van gevallen LQTS samen maken. De Afgelopen studies hebben aangetoond dat de patiënten met angina, strenge die borstpijn door ontoereikende bloedstroom wordt veroorzaakt aan het hart, ook eerder zullen aritmie ervaren. De Onderzoekers kregen een aanwijzing dat ranolazine, in Januari 2006 wordt goedgekeurd, QTc tijdens zijn angina klinische proeven zou kunnen beïnvloeden, waar het werd gevonden om elektrobiologische bijwerkingen te hebben die.
De „studies van het Verleden hebben aangetoond dat de mensen met angina ook voor ritmewanorde,“ het bovengenoemde Mos van Arthur, M.D., professor van Geneeskunde in de Afdeling van Geneeskunde bij de Universiteit van het Medische Centrum van Rochester en hoofdauteur op de ranolazinesamenvatting in gevaar zijn. „Onze studie vond dat wij twee voorwaarden voor de prijs van met deze drug kunnen kunnen behandelen. Specifiek, verkort Ranolazine het interval QTc en verbetert myocardiale ontspanning in patiënten met de LQT3 verandering.“
Bij zorgvuldig het gecontroleerde plaatsen, en met geïnformeerde toestemming, gaven de onderzoekers vijf patiënten met de LQT3 verandering een intraveneuze infusie van 8 uur van ranolazine, met ECG en de evaluatie van ECHO vóór, tijdens, en na behandeling. Tijdens de infusieperiode, was de gemiddelde vermindering van QTc van basislijn 26 +/- 3ms (p<0.0001). Dit vertegenwoordigt over vijf percenten vermindering van de QTc duur, bovengenoemde onderzoekers.