O acto simples de ser executado em uma roda do exercício atrasa o início de alguns sintomas da doença de Huntington em um modelo do rato da desordem humana fatal de acordo com a pesquisa publicada na Neurociência do jornal BMC do aberto-acesso.
Estes resultados adicionam introspecções na patogénese da doença e sugerem alvos terapêuticos preventivos possíveis.
A doença de Huntington afecta até uma pessoa em cada 10 000, mas aglomera-se nas famílias e em determinadas populações. Os povos Afetados desenvolvem conjuntos de uma proteína defeituosa em seus neurônios e de encolhimento das áreas do cérebro associadas com o movimento. A desordem causa a inabilidade e eventualmente a morte, mas não manifesta normalmente até depois os povos tiveram crianças, permitindo que o gene da doença seja passado sobre.
“Embora a doença de Huntington é considerada o epítome do determinismo genético, os factores ambientais são reconhecidos cada vez mais para influenciar o progresso da doença”, os pesquisadores escrevem.