Millionen Gebrauchshormonersatztherapie der postmenopausalen Frauen (HRT) als Methode, zum von Anzeichen zu verringern gehörten mit Menopause dazu.
In einer neuen Universität von Missouri-Studie, fanden Forscher, dass eins der Hormone, die in HRT, ein synthetisches Progestin verwendet wurden, ein bedeutender Faktor sein könnte, wenn es Brustkrebs förderte. Gleichzeitig haben die Forscher zwingenden Beweis, der unter Verwendung eines Antikörpers, der Blutgefäßentstehung des frischen Bluts in den Tumoren verhindert oder eine kleine molekulare Droge, bekannt als PRIMA, mit ähnlichen Eigenschaften, wie der Antikörper möglicherweise effektiv ist, wenn er die negativen Auswirkungen des Progestins behandelt oder verhindert.
In einer Studie, die im Zapfen veröffentlicht wurde, fanden Krebsforschung, MU-Wissenschaftler Salman Hyder und sein Forschungsteam, dass das das Aussetzen von Tumorzellen Progestin einer Zunahme eines Wachstumsfaktors verursachte, der in die Entstehung von Blutgefäßen des frischen Bluts in den Tumoren miteinbezogen wird. Das Erhöhen der Blutversorgung lässt die Tumoren erweitern, während die Verfügbarkeit von Ernährung erhöht. Jedoch als sie einen Antikörper verwendeten, der den Wachstumsfaktor sperrt, schrumpfte der Tumor. Hyders Team fand ähnliche Ergebnisse unter Verwendung PRIMA, das ein Protein reaktivierte, das als p53 bekannt ist. Als p53 innerhalb der Tumorzellen aktiviert war, verringerte die Anzahl von Brustkrebszellen beträchtlich.
„Während Frauen altern, entwickeln viele kleine Verletzungen in ihren Brüsten,“ sagte Hyder, Professor von biomedizinischen Wissenschaften im College von VeterinärMedizin und von Kardiovaskulären Forschungszentrum Daltons. „Die Mehrheit der Zeit, diese Verletzungen erweitern nie. Wir denken, dass dieses möglicherweise an einem spezifischen Protein, p53 läge, das, unter normalen Umständen, Tumorzellen am Leben verhindert. Wir fanden in unserer Studie, dass, wenn das Protein aktiv ist, es die Anzahl von Brustkrebszellen im Gehäuse verringert, indem es den Wachstumsfaktor sperrt, der Blutgefäße an den Tumor liefert. Jedoch wenn die Zellen dieser Verletzungen Progestin in einem Gehäuse ausgesetzt werden, das kein aktives Protein p53 hat, fanden wir, dass die Zellen möglicherweise zu erweitern beginnen und machten zu Tumoren.“