Milioni di donne post-della menopausa usano la terapia di sostituzione di ormone (HRT) come metodo per diminuire i sintomi connessi con menopausa.
In un'Università recente di studio del Missouri, i ricercatori hanno trovato che uno degli ormoni utilizzati in HRT, una progestina sintetica, potrebbe essere un fattore principale nel promuovere il cancro al seno. Allo stesso tempo, i ricercatori hanno prova coercitiva che facendo uso di un anticorpo che impedisce la nuova formazione del vaso sanguigno in tumori, o una piccola droga molecolare, conosciuta come PRIMA, con i simili beni come l'anticorpo può essere efficace nel trattamento o nell'impedire degli effetti negativi della progestina.
In uno studio pubblicato nel giornale, la Ricerca Sul Cancro, Lo scienziato Salman Hyder della MU ed il suo gruppo di ricerca hanno trovato che quella esporre le celle del tumore alla progestina ha causato ad un aumento in un fattore di crescita che è compreso nella formazione di nuovi vasi sanguigni in tumori. L'Aumento dell'offerta di sangue permette che i tumori si espandano mentre la disponibilità di alimentazione aumenta. Tuttavia, quando hanno usato un anticorpo che inibisce il fattore di crescita, il tumore si è restretto. Il gruppo di Hyder ha trovato risultati simili facendo uso di PRIMA, che ha riattivato una proteina conosciuta come p53. Quando p53 è stato attivato all'interno delle celle del tumore, il numero delle celle di cancro al seno ha diminuito significativamente.
“Mentre le donne invecchiano, molte sviluppano le lesioni minuscole in loro petti,„ ha detto Hyder, il professor delle scienze biomediche nell'Istituto Universitario di Medicina Veterinaria E del Centro di Ricerca Cardiovascolare di Dalton. “La maggior parte del tempo, queste lesioni non si espande mai. Pensiamo che questo potrebbe essere dovuto una proteina specifica, p53, che, in circostanze normali, impedisce alle celle del tumore di vivere. Abbiamo trovato nel nostro studio che quando la proteina è attiva, diminuisce il numero delle celle di cancro al seno nell'organismo inibendo il fattore di crescita che fornisce i vasi sanguigni al tumore. Tuttavia, quando le celle di queste lesioni sono esposte alla progestina in un organismo che non ha una proteina dell'attivo p53, abbiamo trovato che le celle potrebbero cominciare espandersi e trasformarsi nei tumori.„