폐경 후 여자의 수백만은 방법으로 호르몬 (HRT) 보충 폐경과 관련되었던 현상을 감소시키기 위하여 치료를 이용합니다.
미주리 연구 결과의 최근 대학에서는, 연구원은 HRT에서, 합성 황체 호르몬 이용된, 호르몬의 한개가 유방암을 승진시키는에 있는 중요 요인일 수 있었다는 것을 것을을 발견했습니다. 동시에, 연구원은 항체가 황체 호르몬의 부정적 반응 취급하는 방지하는에서 효과적일지도 모르다 대로 종양에 있는 새로운 혈관 대형을 방지하는 항체를 사용하는, 또는 유사한 속성과 더불어 PRIMA로, 알려져 있는 작은 분자 약 강력한 증거가 있습니다.
_에서는 에서 전표, Cancer 암 연구 간행하, 연구 결과 그것을 종양 세포를 에 황체 호르몬 드러내 것이 종양 에 있는 새롭 blood 혈관 의 대형 에서 이 관련시키 growth 성장 인자 에 있는 증가에게 일으키는 원인이 되다는 것을 MU 과학자 Salman Hyder 및 그의 research 연구단은 찾아내. 혈액 공급을 증가하는 것은 자양물의 가용성이 증가하는 만큼 종양이 확장하는 것을 허용합니다. 그러나, 그(것)들이 성장 인자를 억제하는 항체를 이용할 때, 종양은 긴축했습니다. Hyder의 팀은 p53로 알려져 있는 단백질을 재가동한 PRIMA를 사용하여 유사한 결과를 찾아냈습니다. p53가 종양 세포 안에 활성화될 때, 유방암 세포의 수는 중요하게 감소시켰습니다.
"여자가 나이 들 때, 많은 것은 그들의 유방에 있는 작은 병변을 개발합니다," Hyder를 수의학 및 돌턴 심장 혈관 연구소의 대학에 있는 생체 의학의 교수 말했습니다. "시간의 대다수는, 이 병변 결코 확장하지 않습니다. 우리는 이것이 특정 단백질, 보통 상황에서, 살기에서 종양 세포를 방지하는 p53 때문일 지도 모르다는 것을 생각합니다. 우리는 우리의 연구 결과에서 단백질이 활성화되 때, 종양에 혈관을 공급하는 성장 인자를 억제해서 바디에 있는 유방암 세포의 수를 감소시킨다는 것을 찾아냈습니다. 그러나, 이 병변의 세포가 액티브한 p53 단백질이 없는 바디에는에 있는 황체 호르몬에 드러낼 때, 우리는 세포가." 확장 시작하고 종양으로 돌지도 모르다는 것을 것을을 발견했습니다
공부된 합성 황체 호르몬 Hyder의 팀은 HRT에서 통용되는 medroxyprogesterone 아세테이트 (MPA)로 알려집니다. 동물성 모형을 사용하여, Hyder는 인간적인 유방암 세포를 전송하고 있던 동물에 MPA를 소개했습니다. 유방암 세포가 MPA에 드러낼 때, 가속도의 비율로 증가 시작되었습니다. 연구단이 2C3로 알려져 있을 항체에 세포를 드러낼 때, 나중에 또는 종양에 있는 새로운 혈관의 대형을 막는 PRIMA - - 종양 세포는 MPA에 응하여 증가하고 퍼지지 못했습니다.
"MPA는 합성 호르몬이기 때문에, 바디에서 오래 머뭅니다," Hyder는 말했습니다. "HRT 정립에 있는 에스트로겐의 치명적인 영향에서 자궁을 보호하는 위하여 약은 이용되는 그러나 유감스럽게도, 그것은 아프고 있습니다 유방을."
여자의 건강 이니셔티브는 에스트로겐과 황체 호르몬을 섭취해 여자 중 유방암 케이스의 수에 있는 26% 점프를 추정했습니다. Hyder는 많은 이 여자는 또한 활성화되지 않고, 그러므로, 억제할 수 없던 종양 세포를 증식하는 것을 돕는 성장 인자를 MPA 유도한 p53 단백질이 있을지도 모르다고 믿습니다. Hyder는 이 연구 결과가 여자에 있는 유방암의 진행성과 황체 호르몬 사용을 확고하게 연결하는 초기 단계 및 많은 일 유물에 있다는 것을 경고했습니다.
http://www.missouri.edu/