Миллионы столб-menopausal женщин используют терапию замены инкрети (HRT) как метод для уменьшения симптомов связанных с менопаузой.
В недавнем Университете изучения Миссури, исследователя нашли что одна из инкретей используемых в HRT, синтетический прогестин, смогло быть главным фактором в повышать рак молочной железы. В тоже время, исследователя имеют непреодолимо доказательство которое используя антитело которое предотвращает новое образование кровеносного сосуда в туморах, или малое молекулярное снадобье, известное как PRIMA, с подобными свойствами по мере того как антитело может быть эффективно в обрабатывать или предотвращать отрицательные эффекты прогестина.
В изучении опубликованном в журнале, Онкологическое Исследование, Научный работник Salman Hyder MU и его научно-исследовательская группа нашли то подвергать действию клетки тумора к прогестину причинил увеличению в факторе роста который включается в образование новых кровеносных сосудов в туморах. Увеличивать поставку крови позволяет туморам расширить по мере того как наличие питания увеличивает. Однако, когда они использовали антитело которое блокирует фактор роста, тумор сжал. Команда Hyder нашла аналогичные результаты используя PRIMA, которое реактивировало протеин известный как p53. Когда p53 было активировано внутри клетки тумора, число клеток рака молочной железы уменьшило значительно.
«По Мере Того Как женщины стареют, много начинают малюсенькие убытоки в их грудях,» сказал Hyder, профессора биомедицинских наук в Коллеже Ветеринарной Медицины и Исследовательскийа Центр Dalton Сердечнососудистого. «Большинство времени, эти убытоки никогда не расширяет. Мы думаем что это могло быть должно к специфическому протеину, p53, которое, при нормальных обстоятельствах, предотвращает клетки тумора от жить. Мы нашли в нашем изучении что когда протеин активен, он уменьшает число клеток рака молочной железы в теле путем блокировать фактор роста который поставляет кровеносные сосуды к тумору. Однако, когда клетки этих убытоков подвергаются действию к прогестину в теле которое не имеет активный протеин p53, мы нашли что клетки могли начать расширить и повернуть в туморы.»