Millones de mujeres posmenopáusicas utilizan terapia de reemplazo hormonal (HRT) como método para reducir los síntomas asociados a menopausia.
En una Universidad reciente del estudio de Missouri, los investigadores encontraron que una de las hormonas usadas en HRT, una progestina sintetizada, podría ser factor principal en ascender el cáncer de pecho. Al mismo tiempo, los investigadores tienen pruebas que obligan que usando un anticuerpo que previene la nueva formación del vaso sanguíneo en tumores, o una pequeña droga molecular, conocida como PRIMA, con las propiedades similares como el anticuerpo puede ser efectivo en tratar o la prevención de los efectos negativos de la progestina.
En un estudio publicado en el gorrón, la Investigación de Cáncer, el científico Salman Hyder de MU y su equipo de investigación encontraron que eso exponer las células del tumor a la progestina causó a aumento en un factor de incremento que está implicado en la formación de nuevos vasos sanguíneos en tumores. El Aumento de la fuente de sangre permite que los tumores se desplieguen mientras que la disponibilidad del alimento aumenta. Sin Embargo, cuando utilizaron un anticuerpo que inhibe el factor de incremento, el tumor se encogió. Las personas de Hyder encontraron resultados similares usando PRIMA, que reactivó una proteína conocida como p53. Cuando p53 fue activado dentro de las células del tumor, el número de células cancerosas del pecho redujo importante.
“Mientras Que las mujeres envejecen, muchas desarrollan lesiones minúsculas en sus pechos,” dijo a Hyder, profesor de ciencias biomédicas en la Universidad de la Veterinaría Y del Centro de Investigación Cardiovascular de Dalton. “La mayoría del tiempo, estas lesiones nunca se despliega. Pensamos esto pudo ser debido a una proteína específica, p53, que, en circunstancias normales, evita que vivan las células del tumor. Encontramos en nuestro estudio que cuando la proteína es activa, reduce el número de células cancerosas del pecho en el cuerpo inhibiendo el factor de incremento que suministra los vasos sanguíneos al tumor. Sin Embargo, cuando las células de estas lesiones se exponen a la progestina en un cuerpo que no tenga una proteína activa p53, encontramos que las células pudieron comenzar a desplegarse y girar en tumores.”