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Satoris incorpora la colaboración para validar la prueba de Alzheimer temprano

Published on April 2, 2008 at 3:52 AM · No Comments

Satoris, Inc., una compañía molecular de los diagnósticos centrada en desarrollar las pruebas sangre-basadas para la Enfermedad de Alzheimer, comenzará corto un estudio colaborativo con el Asiento de Mayo para la Educación y la Investigación Médicas (Clínica de Mayo) para validar el utilitario de los biomarkers del plasma para la detección temprana de suave para moderar la Enfermedad de Alzheimer.

Estos biomarkers pueden también predecir la progresión de pacientes de un estado de la debilitación cognoscitiva suave a Alzheimer.

Los investigadores de Satoris primero señalaron el utilitario de Alzheimer - biomarkers relacionados en la edición De noviembre de 2007 del gorrón científico par-revisado, Remedio de la Naturaleza. En el estudio señalado, los investigadores analizaban 259 muestras de sangre salvadas, comparando ésos de individuos con presintomático a la Enfermedad de Alzheimer del tarde-escenario con ésos de individuos sin la enfermedad. Usando una técnica conocida como señal que perfilaba, podían medir simultáneamente la abundancia relativa de 120 proteínas sabidas encontradas en plasma que función como mensajeros químicos entre los glóbulos, las neuronas, y las células del sistema inmune.

Los análisis Estadísticos de los dos grupos de muestras de sangre mostraron que en las muestras del Alzheimer había 18 proteínas con concentraciones distintamente diversas de ésos en individuos normales. El diverso modelo de la proteína encontrado en las muestras del Alzheimer era estadístico importante, con el casi 90 por ciento de exactitud en el diagnóstico y caracterizar de la enfermedad.

“Damos la bienvenida a la oportunidad de colaborar con los investigadores de la Clínica de Mayo en confirmar el funcionamiento y utilitario de nuestro análisis de sangre para Alzheimer,” dijo a Cris McReynolds, Presidente y CEO de Satoris. “Continuó la validación, nosotros creen, llevará al desbloquear comercial de esta prueba, inicialmente para el uso de la investigación en el verano tardío 2008, y final para el uso clínico, siguiendo las aprobaciones reglamentarias necesarias.”