O cromossomo y mantém um registo notável de ascendência humana, uma vez que ele é passado diretamente de pai para filho.
Em um artigo publicado online na Genome Research (www.genome.org), os cientistas têm utilizado o recentemente descritas variações genéticas do cromossomo y que não sejam objecto de recombinação significativamente atualizar e refinar a cromossomo y haplogrupo árvore.
A versão impressa do presente trabalho aparecerá em Maio questão da Genome Research, acompanhado de um poster especial da nova árvore.
Células humanas contêm 23 pares de cromossomas: 22 pares de autossomos e um par de cromossomos sexuais. As fêmeas carregam um par de cromossomas que pode trocar ou recombinar, regiões semelhantes do ADN durante a meiose X. No entanto, machos abrigam um cromossomo x e um cromossomo Y, e recombinação significativa entre estes diferentes cromossomos sexuais não ocorrer. Portanto, a região não recombinação do cromossomo Y (NRY) permanece praticamente inalterada ao longo de muitas gerações, diretamente passados de pai para filho, filho, neto, e assim por diante, juntamente com variações genéticas no NRY que podem estar presentes. Os cientistas podem usar variações genéticas, tais como polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs), no cromossomo y como marcadores de ascendência humana e migração.
Em 2002, o consórcio do cromossomo Y (YCC) construiu uma árvore de 153 haplogrupos baseado em 243 marcadores genéticos exclusivos. Neste relatório, pesquisadores liderados pelo Dr. Michael Hammer, da Universidade do Arizona reconheceram a necessidade de rever a cromossomo y haplogrupo árvore e incorporar os dados mais recentes. "O esforço YCC em 2002 foi um marco no mapeamento do então conhecido SNPs 300 ou então y vinculados em uma única árvore e recebendo a Comunidade para usar o mesmo sistema de nomenclatura," explica o martelo. "A taxa de descoberta do SNP continuou a aumentar ao longo dos últimos anos, como são publicações sobre as origens do cromossomo y e afinidades. Enquanto esta nova informação é útil, ironicamente, também traz com o perigo de introduzir mais caos no campo."
Grupo do martelo integrado mais de 300 novos marcadores da árvore, que permitiu a resolução de muitos recursos que ainda não foram perceptíveis, bem como a revisão do regime anterior. "As principais linhagens dentro o haplogrupo Africano mais comuns, E, são agora tudo resolvido, com a topologia fornecendo novas interpretações sobre a origem geográfica dos antigos sub-clades," descreve o martelo. "Quando um polimorfismo anteriormente descrito como exclusivo, mas recentemente mostrado para ter revertido foi substituído por marcadores recentemente relatados, um sub-haplogrupo do haplogrupo O, o mais comum na China, consideravelmente foi reorganizado,", explica Fernando Mendez, co-autor do estudo.