Y-kromosomen behåller en anmärkningsvärd rekord av mänsklig härkomst, eftersom det överförs direkt från far till son.
I en artikel som publiceras online i Genome Research ( www.genome.org ) har forskarna utnyttjat nyligen beskrivit genetiska variationer på den del av Y-kromosom som inte genomgår rekombination att avsevärt uppdatera och förfina Y-trädet kromosom haplogrupp.
Den tryckta versionen av detta arbete kommer att visas i majnumret av Genome Research, tillsammans med en särskild affisch av det nya trädet.
Mänskliga celler innehåller 23 par kromosomer: 22 par autosomer, och ett par könskromosomer. Kvinnor bär ett par X-kromosomer som kan byta, eller kombinera, liknande regioner av DNA under meios. Däremot förekommer män hamnen en X-kromosom och en Y-kromosom, och betydande rekombination mellan dessa olika könskromosomer inte. Därför är den icke-rekombination regionen av Y-kromosom (NRY) i stort sett oförändrat under många generationer, direkt gått från far till son, son till barnbarn, och så vidare, tillsammans med genetiska variationer i NRY som kan finnas. Forskare kan använda genetiska variationer, såsom enstaka nukleotid polymorfismer (SNP), på Y-kromosomen som markörer av mänsklig härkomst och migration.
År 2002 konstruerade den Y-kromosom Consortium (YCC) ett träd på 153 haplogrupper baserat på 243 unika genetiska markörer. I denna rapport erkända forskare ledda av Dr Michael Hammer från University of Arizona behöva gå tillbaka till Y-trädet kromosom haplogrupp och innehåller de senaste uppgifterna. "Den YCC satsning under 2002 var en milstolpe i kartläggningen den då kända 300 eller så Y-kopplad SNP på ett enda träd, och att få samhället att använda samma nomenklatur systemet", säger Hammer. "Graden av SNP Upptäckten har fortsatt att öka under de senaste åren, liksom publikationer om Y-kromosomen ursprung och tillhörighet. Även om denna nya information är användbar, ironiskt nog för också med sig faran av att införa mer kaos i fältet. "
Hammers grupp integreras mer än 300 nya markörer i trädet, vilket gjorde att lösa många funktioner som ännu inte skönjas, samt revidering av tidigare arrangemang. "De stora linjerna inom de vanligaste afrikanska haplogrupp, E, nu är alla redas ut, med den topologi som ger nya tolkningar av det geografiska ursprunget för gamla sub-stammar," beskriver Hammer. "När en polymorfism tidigare beskriven som unik, men nyligen visat sig ha vänt ersattes nyligen rapporterat markörer, en sub-haplogrupp av haplogrupp O, den vanligaste i Kina, betydligt var ordnas", säger Fernando Mendez, en medförfattare till studien.