Published on April 2, 2008 at 4:02 AM
雖然 IFN beta 這種的藥物是常用的對待單個與多發性硬化症的復發寬恕的表單 (MS)，少許知道關於它操作的結構。
然而，在加州大學洛杉磯分校的 Genhong 城和同事，現在報告了它減少在叫作 EAE 的 MS 鼠標設計的疾病的一條機構路。
在某些免疫反應期間，除是之外藥物， IFN beta 是自然由機體生產的。 在研究中，缺乏斡旋其作用的 IFN beta 困境比表示的鼠標發現開發更加嚴重的 EAE 此蛋白質分子的要素的鼠標。 這與叫作 Th17 在鼠標的中央神經系統，在與女士的單個影響身體部位的細胞的免疫細胞相關的增加的編號。 進一步實驗向顯示疾病在這些鼠標可能緩和被叫作 IL-27 的一個可溶解分子的管理，導致作者建議在與 MS 的單個，有利作用的 IFN beta 可能被斡旋，至少一部分，通過其能力導致 IL-27 的分泌物。
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