Cigaret rygning er et stort problem for folkesundheden, der bidrager til millioner af dødsfald verden over hvert år.
Mens de sundhedsmæssige risici ved rygning er velkendte, relativt lidt viden om, hvorfor nogle mennesker er særligt tilbøjelige til at blive afhængig af cigaretter og kan derfor have større risiko for lungekræft og andre sygdomme.
I dag er forskere fra deCODE genetik og deres kolleger fra flere universiteter rapport i tidsskriftet Nature en klar sammenhæng mellem et enkelt bogstav variant i sekvensen af det menneskelige genom (SNP) og følsomhed over for nikotin afhængighed. Hertil kommer, dels på grund af denne effekt på rygeadfærd, giver hver kopi af risikoen variant af denne SNP en ca 30% stigning i risikoen for lungekræft og en 20% stigning i risikoen for perifer arteriel sygdom (PAD), en fælles og invaliderende forsnævring af arterierne til benene. Omkring halvdelen af mennesker af europæisk afstamning har mindst én kopi af den variant, som deCODE holdet skøn at tegne sig for omkring 18% af lungekræfttilfælde og 10% af tilfældene af PAD. Disse er måske også den højeste effekt risikofaktorer endnu ikke fundet for enten tilstand. deCODE har til formål at anvende disse resultater i udviklingen af en DNA-baseret test, som kan bruges til at støtte personalisering og øge effektiviteten af rygestop indsats, og at forudsige risikoen for lungekræft og PAD.
SNP, rs1051730, er placeret på kromosom 15q24 i en nikotin acetylkolin receptor kaldet CHRNA3. Det papir, 'En variant associeret med nikotinafhængighed, lungekræft og perifer arteriel sygdom, "er offentliggjort i dag i online-udgaven af Nature, på www.nature.com.
"Disse resultater giver et eksempel på styrken i human genetik for at kaste lys over de mest komplekse udfordringer på sundhedsområdet Ikke alene har vi lavet en overbevisende sammenhæng mellem en enkelt SNP og en adfærdsforstyrrelse -. Øget rygning mængde og afhængighed af nikotin - men også vist, hvordan denne risikofaktor udmønter sig i risikoen for lungekræft og PAD. Dette er et vigtigt fremskridt, at vi vil bruge i vores diagnostik programmer til at udvikle metoder til at gøre det muligt for enkeltpersoner og deres læger til bedre at forstå og reducere risikoen ved at ryge for deres helbred. Fra i dag har vi også integreret denne variant i vores deCODEme (TM) personlige genom analyse tjeneste, "sagde Kari Stefansson, administrerende direktør for deCODE.