Cigarette savuttomia on kansanterveyden tärkeimpiä-ongelma, joka osaltaan ympäri maailmaa kuollut miljoonia vuosittain.
Vaikka tupakoinnin riskit ovat hyvin tiedossa, suhteellisen tiedetään vain vähän siitä, miksi jotkut ihmiset ovat erityisen todennäköisesti saada addiktoituneita savukkeiden ja voi näin ollen olla suurempi vaara keuhkosyöpää ja muiden tautien.
Tänään tutkijoiden purkaa genetiikkaa ja niiden kollegojen useiden yliopistojen raportin lehdessä luonteen selvä yhteys yksikirjaiminen variant (SNP) ihmisen genomin järjestyksessä ja nikotiinin riippuvuus alttiutta välillä. Lisäksi osittain siitä savuttomia ongelman vaikutus kunkin kopion tämän SNP riskin variantti koituu noin 30 prosentin kasvu riskin keuhkosyöpää ja 20 prosentin kasvusta alaraajavaltimosairaus (PAD) riski, yhteinen ja heikentävä jalat pääväylistä käytettyä muodostumien syntyminen. Suunnilleen puolet Euroopan syntyperän ihmiset tehdä vähintään yhden kopion variantti, jotka dekooderin ryhmän arviot huomioon joitakin 18 % keuhkojen syövät ja 10 prosentissa tapauksista PAD. Nämä ovat myös ehkä suurin vaikutus riskitekijät vielä löydy jompikumpi ehto. Purkaa tavoitteena on soveltaa nämä päätelmät DNA-pohjainen-testiä, joka voidaan käyttää tuen mukauttaminen ja tupakoinnin lopettamista ponnisteluja sekä ennustettaessa riskin keuhkosyöpää ja PAD tehostamiseksi kehittämisessä.
SNP, rs1051730, sijaitsee kromosomipoikkeavuuksia 15q24 nikotiinin asetyylikoliini-reseptori, kutsutaan CHRNA3. Paperin, "Muunnoksella, nikotiinin riippuvuus, keuhkosyöpä ja alaraajavaltimosairaus," julkaistaan tänään luonne, verkossa Editionissa osoitteessa www.nature.com.
"Nämä päätelmät säätää esimerkki Ihmisgenetiikka teho selventäviä monimutkaisimmat terveyttä haasteita. Ei ainoastaan on meidän tehdä yhden SNP ja toimintaan liittyviä rappeutumissairauden--suurempi määrä savuttomia ja väärinkäytön nikotiinin--vakuuttavia yhteydestä, vaan osoittaa myös, miten tämä riskitekijää kääntää riskin keuhkosyöpää ja PAD. Tämä on tärkeää etukäteen, että käytämme diagnostiikka-ohjelmissa kehittää välineitä, jotta yksilöiden ja niiden lääkäreiden paremmin ymmärtää ja savuttomia niiden terveydelle riskin vähentämiseksi. Nykyään meillä on myös integroitu tämän muunnoksen meille deCODEme(TM) henkilökohtaista genomin analyysi palvelun,"sanoi Kari Stefansson, dekooderin toimitusjohtaja.