尼古丁依賴之間的變異在人類基因組和易感性序列鏈接

吸煙是一個重大的公共衛生問題，有助於以百萬計的世界各地每年的死亡人數。

雖然吸煙對健康的危害是眾所周知的，相對鮮為人知的是，為什麼有些人特別容易上癮香煙，並可能因此在肺癌和其他疾病的危險性更大。

今天解碼遺傳學和他們的同事，從幾所大學的科學家在“自然”雜誌上報告單字母的變體在人類基因組序列之間的明確的聯繫（SNP）和尼古丁依賴的易感性。此外，因為這對吸煙行為的影響的一部分，賦予這個 SNP風險變異的每個副本在約 30％患肺癌的危險增加和外週動脈疾病的風險增加20％（PAD）的，一個共同的和衰弱的動脈收縮的腿。大約有一半的歐洲血統的人進行的變種，解碼小組估計佔約 18％的肺癌和10％的PAD案件的至少一個副本。也許這也是影響最大的風險因素，尚未發現任何一個條件。 deCODE公司旨在將這些研究結果，在一個以DNA為基礎的測試，可用於援助在個性化和增加戒菸努力的成效，發展和預測肺癌和PAD的風險。

的SNP rs1051730，位於染色體 15q24上稱為 CHRNA3尼古丁乙酰膽鹼受體。紙“，一個與尼古丁依賴，肺癌和外週動脈疾病相關的變異”，是今天發表在在線版“自然，在www.nature.com。

“這些發現提供了一個人類遺傳學上最複雜的衛生挑戰脫落光電源的例子，我們不僅取得了單一的SNP和行為障礙之間有說服力的鏈接 - 更大的吸煙量和尼古丁上癮 - 但還演示了如何為肺癌和PAD的風險這種風險因素轉化，這是一個重要的進步，我們將使用我們的診斷方案，開發手段，使個人和他們的醫生，以便更好地了解和減少吸煙對他們的健康風險。截至今天，我們也融入我們 deCODEme（TM）個人基因組分析服務變種，deCODE公司總裁卡里斯特凡松說。“

解碼團隊開始分發到大約 50 000名冰島人，其中的受訪者被問及說他們是否曾經吸煙與吸煙史問卷這項研究中，仍吸煙者，，如果是這樣，他們每天吸煙多少香煙。共有超過 30萬個 SNPs然後分析了超過 10,000吸煙者參與 deCODE公司的研究的一個子集，和“T”型版本的SNP rs1051730被證明是在加重吸煙者在吸煙者的整體，在總人口中比。它也與尼古丁依賴的臨床診斷的可能性。有趣的是，變異是減少吸煙者熏不到10％每日吸煙比非吸煙者，支持概念之間的共同變異不會影響開始吸煙的，而是賦予其中誰開始的尼古丁依賴的風險。共32000例，來自冰島，新西蘭，奧地利，瑞典，意大利，荷蘭和西班牙為肺癌和PAD，兩個共同的強烈與吸煙有關的疾病控制，變體，然後進行分析。

deCODE公司衷心感謝來自 8個國家參加這項研究的一部分的研究人員和患者的參與。這項研究是支持的，部分資金由歐洲委員會（批准號：PL005166 GENADDICT）和美國國立衛生研究院藥物濫用研究所（批准號：5R01DA17932 - 3）。

http://www.decodeme.com/