펜실베니아 주립대학 과학자는 생세포에서 아데닌과 구아닌, DNA 구성하고 있는 4개의 빌딩 블록의 2의 작성에 있는 중요한 단계를 관찰하는 첫번째 입니다.
또한 불린 퓨린은, 2개의 빌딩 블록 세포 복제를 위해 필수적입니다. 전표 과학의 4월 4일 2008일 문제점에서 간행될, 사실 인정은 복제에서 퓨린을 만드는 그들의 기능과 충돌해서 암세포를 방지하는 새로운 암 치료로 이끌어 낼 수 있었습니다.
단은 자궁 경관암 세포를 이용했습니다--복제의 그들의 급속한 비율 때문에 퓨린을 위한 수요 증가가 있는지 어느 것이--6개의 효소의 단이 퓨린의 작성에서 관련시킨다는 것을 설명하기 위하여. "이 효소가 퓨린 대형 이전에 다발을 형성한다는 것을 우리의 연구,"는 말했습니다 화학의 Erin 장, 조교수 및 계획사업에 합작자를 보여줍니다.
그밖 연구원이 시험관에서, 과거에는, 효소를 개별적으로 공부했더라도, 아무도는, 지금까지는, 생세포에서 효소의 단을 함께 검토했었습니다. "이것은 첫번째로," 말했습니다 팀 지도자 Stephen Benkovic, 화학의 Evan Pugh 교수 및 화학에 있는 Eberly 가족 의자의 홀더를 생세포에 있는 복합물의 이 종류를 찾기 위하여 누군가가 적합한 기술을 이용했다 입니다.
박사학위 취득 후 동료 Songon와 Ravindra Kumar는, Benkovic 단에서 형광성 단백질이 관심사의 분자에 붙어 있고 특별한 현미경의 밑에 전망되는 형광 현미경 검사법에게 불린 기술을 사용하여, 효소 다발을 공부했습니다. 장에 따르면, 기술은 세포에 있는 특정 분자를 관찰하게 쉽게 합니다. "그것은 마음에 드는 축구 선수에게 밝은 주황색 헬멧을 주기 같이 입니다 그래서 더 쉽게 감시합니다 그의 활동을 할 수 있습니다," 그녀는 말했습니다.
연구원은 퓨린 존재 그리고 결핍에서 증가된 세포의 효소에 형광성 단백질을 붙였습니다. 그(것)들은 퓨린이 없을 경우에, 형성된 효소가 새로운 퓨린의 작성에 있는 역할을 한다는 것을 건의하는 매우 고가로 클러스터한다는 것을 것을을 발견했습니다. 대조적으로, 세포는 또한 오래된 퓨린 물자를 재생해서 퓨린을 생성할 수 있습니다. 이 회수 프로세스 때문에, 세포는 항상 효소 다발을 필요로 하지 않습니다; 실제로, 다발 대형은 퓨린의 면전에서 증가된 세포에서 관찰되지 않았습니다. 중요한 실험에서는, 연구원은 퓨린에 세포의 노출을 바꾸어서 효소 다발의 협회 그리고 분리를 좌우할 수 있었습니다.
퓨린이 없을 경우에 증가된 세포 전부는 아닙니다 효소 다발을 포함했습니다. "우리는 세포가 그것의 세포 주기에 있는 특정 단계에서 그것의 DNA를 복제할 것을 요구될 때 세포가 퓨린을 필요로 할, 그리고 그것이," 말할 장을 일어날 때만 효소가 다발을 형성한다고 생각합니다. "우리의 견본의 각각이 세포 주기의 다른 단계에서 세포를 포함하기 때문에, 우리는 모두를 액티브하게 그들의 DNA를 복제하기 위하여 기대하지 않았습니다. 그러므로, 우리는 몇몇이의 우리의 세포 효소 다발을." 포함하지 않았다는 것을 것을을 발견하는 기습되지 않았습니다
퓨린이 DNA 복제에 필요하기, 궁극적으로, 세포 복제를 위해 때문에, 퓨린 종합을 정지하는 기능은 암 취급을 위한 귀중한 방법인 것을 입증할 수 있었습니다. "암세포 퓨린을 위한 아주 고수요가 있습니다,"에는 Benkovic를 말했습니다. "우리가 이 특정한 효소 다발의 대형을 중단시키는 쪽을 찾아내서 좋은 경우에, 암 치료를 위한 잠재적인 새로운 표적이 될 수 있었습니다."
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