Научные работники Penn State первые для того чтобы наблюдать в живущих клетках ключевым шагом в творение аденина и гуанина, 2 из 4 строительных блоков которые состоят из ДНА.
Также вызванные пурины, 2 строительного блока необходимы для репликации клетки. Заключения, которые будут выходили в свет в вопросе 4-ое апреля 2008 Науки журнала, смогли вести к новым лечениям рака которые предотвращают раковые клетки от копировать путем мешать с их способностями сделать пурины.
Группа использовала цервикальные раковые клетки--что имеют увеличенное требование для пуринов должных к их быстрым тарифам репликации--продемонстрировать что группа в составе 6 энзимов включается в творение пуринов. «Наше исследование показывает что эти энзимы формируют группу до образования пурина,» сказало Листы Erin, ассистента профессора химии и сотрудницу на проекте.
Хотя другие исследователя, в прошлом, были изучены энзимам индивидуально в пробирках, никто, до теперь, не расмотрит группу в составе энзимы совместно в живущих клетках. «Это the first time что любое использовало соотвествующую технологию для того чтобы искать этот вид комплекса в живущей клетке,» говорило руководителю команды Стефану Benkovic, Профессору Evan Pugh Химии и держателю Стула Семейства Eberly в Химии.
Postdoctoral сподвижницы Songon И Ravindra Kumar, от группы Benkovic, изучили группы энзима используя вызванный метод микроскопией флуоресцирования, в которой дневные протеины прикреплены к молекулам интереса и осмотрены под специальным микроскопом. Согласно Листам, метод делает его более легким наблюдать специфическими молекулами в клетке. «Он как давать яркий померанцовый шлем к вашему любимейшему футболисту поэтому вы можете более легко контролируете его действия,» она сказала.