酵素复杂能是关键的对新的癌症治疗

宾州州立大学科学家是观察在活细胞在腺嘌呤和氨基羟尿环，包括脱氧核糖核酸的二的创建的关键步骤的第一个四构件。

并且叫的嘌呤，二构件对细胞副本是重要的。 发现，在日记帐科学的 4月 4日 2008 问题将被发布，可能导致防止癌细胞复制通过干涉以他们的能力制造嘌呤的新的癌症治疗。

这个组使用了子宫颈癌细胞--哪些有对嘌呤的增长的需要由于他们的副本的迅速速度--显示出，一个组六酵素在嘌呤的创建介入。 “我们的研究向显示这些酵素在嘌呤形成之前形成字符串”，说 Erin 页、化学一位助理教授和这个项目的一个合作者。

虽然其他研究员在试管单个，以前，学习了酵素，没人在活细胞一起，直到现在，检查组酵素。 “这是任何人使用适当的技术寻找这种在一个活细胞的复杂”，第一次说小组负责人斯蒂芬 Benkovic，化学埃文 Pugh Eberly 系列椅子的教授和持有人在化学的。

博士后的关联从 Benkovic 组的 Songon 和 Ravindra Kumar，学习了酵素字符串使用称荧光显微法的技术，萤光蛋白质附有分子利益并且被查看在一个特殊显微镜下。 根据页，这个技术使更加容易观察在细胞的特定分子。 “它是象产生一件明亮的橙色盔甲您偏爱的足球运动员，因此您能更加容易地监控他的活动”，她说。

研究员附有了萤光蛋白质在出现和缺乏增长的细胞酵素嘌呤。 他们发现在没有嘌呤时，被形成的酵素成群以更高的速率，建议他们在新的嘌呤的创建扮演作用。 相反，细胞可能通过回收老嘌呤材料也生产嘌呤。 由于此回收进程，细胞总是不需要酵素字符串; 的确，字符串形成 在嘌呤面前增长的细胞未被观察。 在一个关键实验，研究员能通过更改细胞的对的暴露影响酵素字符串的关联和离解嘌呤。

不是在没有嘌呤时增长的所有细胞包含了酵素字符串。 “我们认为酵素形成字符串，只有当细胞需要嘌呤时，并且那发生，当要求细胞复制其脱氧核糖核酸在其细胞周期时的某一阶段”，说页。 “因为我们的每一个范例包含细胞在细胞周期的不同的阶段，我们没有盼望所有有效地复制他们的脱氧核糖核酸。 所以，我们未惊奇发现我们的一些细胞没有包含酵素字符串”。

由于嘌呤为脱氧核糖核酸副本是必要的，并且，根本地，为细胞副本，这个能力制止嘌呤综合可能被证明是对待的癌症一个重要的方法。 “癌细胞有非常对嘌呤的高需求”， Benkovic 说。 “如果我们可以找到方式打乱此特殊酵素字符串的形成，它可能成为癌症疗法的一个潜在的新的目标”。

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