すべての子がん生存者のために必要ではない病院フォローアップサービス

多くの子のがん患者は、進行中のフォローアップの恩恵を受けるが、他の人が上に移動し、その背後にある癌の経験を置くために許されるべき、BMJの今週号の専門家は言う。

がんを生き抜くほとんどの大人は5年後にアクティブなフォローアップから排出されますが、歴史的に子どもたちが生活のためにフォローアップされている、しかしこれは、ウェールズとグレートオーモンドストリート病院からギルLevittさんのための小児病院からメリエルジェニーを書き込み、持続不可能になりつつあります。

がんを生き抜く子どもたちのフォローアップを個別に調整する必要があり、すべてに必要というわけではない、彼らは主張する。

これまでの研究では、子の生存者の少なくとも62％が治癒的治療の結果としていくつかの後期の副作用を持っていることが示されている。しかし、このデータは、今日使用されているものとは異なる治療法に基づいています。例えば、古い研究に見られる後半の副作用の多くは放射線治療、現在あまり頻繁に使用されている治療によって引き起こされた。

小児がん患者の4分の3以上が、今大人になって生き残る、しかしどのように患者のこの成長と多様なグループのためにフォローアップサービスを開発することができる、作者を求める。

エフェクトなどの骨髄を受けた者として後期側のリスクが高い患者が病院の設定で熟練した臨床医による継続的な観察が必要と移植 - になります。

しかし、プライマリケアの医師によって管理される後期副作用の低い危険にさらされている患者数の増加、あらゆる必要な調査や可能性が高い故の副作用のための計画を患者の前治療のアクセスの要約、、のために示唆し、解決策かもしれないの著者。

限り、新たな後期の副作用が識別されている場合、より詳細な晩期障害のリスクが最も高い患者が診療所に定期的にバックアップされるべきである唯一の、フォローアップのための任意の患者をリコールするために設けられているメカニズムがあるので、著者は言う。

他の患者が臨床の現場を離れると、その背後にある癌の経験を入れて、上に移動する、または彼らが硬化されていると信じることはないことが許可されている必要があります、彼らは結論付けている。

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