Published on April 4, 2008 at 7:39 AM
記念の Sloan-Kettering の蟹座の中心で研究者が導く調査は (MSKCC)転移を促進するのに胸の腫瘍が分子の特定の種類をどのように使用するか覆いを取りました -- 癌細胞の広がり。 転移はすべての癌関連の死のおよそ 90% の原因です。
調査は 2008 年 4 月 4 日のセルの問題に出版されます。
作業はボディのセルがセル成長および動きのような作業の広い範囲を指示する分子に信号を送る cytokines によってどのように互いに通信するか検査します。 1 重要な cytokine -- 形質転換成長因子 - a (TGF-a) -- 普通腫瘍の開発を抑制します。 ただし、調査結果に従って、人間の癌細胞はそれを抑制するかわりに広がる腫瘍の能力を高めるために TGF-a の強制によって自身の利得のためのこれらの cytokines を誤用できます。
TGF-a のレベルに基づいて忍耐強い腫瘍のサンプルを分類するコンピュータベースの分析を使用して研究者はすべての胸の半分について腫瘍が実行中の TGF-a を含んでいたことを観察しました。 影響を受けた腫瘍はより積極的、患者の病気の間に肺に転移してが本当らしい見つけられました。
実験の彼らの次のセットのためのマウスを使用して、研究者は angiopoietin そっくりの 4 として知られている血循環によって肺に広がる癌の機能を高める第 2 cytokine を作るために TGF-a が乳癌のセルを (ANGPTL4) 促すことを検出しました。 従って結果は肺の薄い毛管を破壊するのに乳癌のセルが ANGPTL4 を使用すること脱出を促進することを示します肺組織に。
「TGF-a が人間の乳癌の転移を高める示し」、は言いましたジョアン Massagu¨¦、 PhD の MSKCC およびハワード・ヒューズの医学の協会の調査官の蟹座の生物学および遺伝学プログラムの議長、調査の年長の著者を乳癌かの広がりを促進するために腫瘍のセルがリレーシステムとして働くのにどのようにそれらの作成によって cytokines を開発することを学ぶか明らかにしますことを私達の作業。
研究者は今 TGF-a および ANGPTL4 がまた定めるように他のタイプの腫瘍でアクティブかもしれない努めて、これらの cytokines の処置と干渉する方法を癌患者の転移を防ぐためにかどうか評価しています。
「癌細胞がこれらの cytokines をどのように利用するか解読することはこのプロセスを防ぐことができる成長療法のために必要です」調査の主執筆者デイヴィッドパドゥア、先生の実験室の Massagu ¦'ss 大学院生言いました。 「セルの外の cytokines の行為が作業を」。妨げる薬剤によってそれらより容易に目標とすることができるので
調査は癌の転移を防ぎ、扱うために現像主薬が TGF-a と干渉することができるようにサポートを提供します。 それは可能なターゲットとして ANGPTL4 で分子の有利な効果と干渉しないで転移の TGF-a の刺激を割り込むために指します。 何人かの薬品会社は現在テストしま臨床試験の混合物を癌の乳癌、メラノーマおよび他のタイプに対して候補者の薬剤として TGF 妨げます。
http://www.mskcc.org/
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