सोरायसिस के आनुवंशिक आधार का पहला व्यापक अध्ययन में, वाशिंगटन विश्वविद्यालय स्कूल ऑफ मेडिसिन सेंट लुई में शोधकर्ताओं ने सात नई साइटों है कि परेशानी त्वचा हालत के खतरे को बढ़ा आम डीएनए भिन्नता की खोज की है।
वे यह भी पाया एक आनुवंशिक क्षेत्र में बदलाव छालरोग और एक संबंधित संयुक्त विकार, psoriatic गठिया, चार autoimmune रोग के लिए कि लिंक: 1 मधुमेह, कब्र के रोग, celiac रोग और रुमेटी संधिशोथ लिखें।
अध्ययन के परिणाम 4 अप्रैल मुक्त का उपयोग जर्नल PLoS आनुवंशिकी में प्रकट।
नेतृत्व जांचकर्ता ऐनी Bowcock, पीएच. डी., चिकित्सा स्कूल में जेनेटिक्स के प्रोफेसर कहते हैं, "छालरोग जैसी सामान्य बीमारियों के आनुवंशिक स्तर पर, अविश्वसनीय रूप से जटिल हैं"। "हमारे शोध दिखाता है कि छोटे, लेकिन आम डीएनए मतभेद सोरायसिस के विकास में महत्वपूर्ण हैं। यद्यपि प्रत्येक भिन्नता के रोग के लिए केवल एक छोटे योगदान देता है, मरीजों आम तौर पर अलग आनुवंशिक रूपों का एक संख्या है कि छालरोग और psoriatic गठिया के अपने जोखिम बढ़ जाता है."
डीएनए भिन्नताएँ, विभिन्न जैविक रास्ते कि छालरोग आबाद और अंततः नए लक्षित दवाओं और उपचार है कि विशेष रास्ते हिट करने के लिए नेतृत्व कर सकते हैं करने के लिए शोधकर्ताओं बिंदु से खुला Bowcock कहते हैं।
एक अनुमानित 7 मिलियन अमेरिकी छालरोग, एक autoimmune रोग है कि तब होता है जब शरीर की प्रतिरक्षा कोशिकाओं गलती से त्वचा हमला किया है। इस हालत में लाल, ज़ंग लगा हुआ पैच कि खुजली, दर्दनाक जा सकता द्वारा विशेषता है या दोनों। सोरायसिस के साथ रोगियों के कुछ 10 से 30 प्रतिशत psoriatic गठिया, एक शर्त है कि अक्सर excruciatingly दर्दनाक और कमजोर कर देने वाली है विकसित करना।
वाशिंगटन विश्वविद्यालय के अनुसंधानकर्ताओं जीनोम एकल nucleotide polymorphisms, या SNPs कहा जाता है में आम भिन्नता के अंक पर ध्यान केंद्रित। जबकि डीएनए शामिल है कि 3 अरब nucleotides के अधिकांश लगा रहे हैं, अगले एक व्यक्ति से समान हो, कुछ 10 लाख SNPs जीनोम में परिवर्तन का निर्माण और प्रत्येक व्यक्ति अद्वितीय बना। इन SNPs में से कुछ एक व्यक्ति की गड़बड़ी को बीमारी या अच्छे स्वास्थ्य में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।
एक दृष्टिकोण पूरी जीनोम एसोसिएशन के रूप में जाना जाता है का उपयोग कर, जांचकर्ताओं 223 छालरोग रोगियों, जो psoriatic गठिया था 91 सहित का जीनोम में 300000 से अधिक SNPs कर ली है। वे विशिष्ट मतभेद है कि इस रोग से जोड़ा जा सकता के लिए देख 519 स्वस्थ नियंत्रण रोगियों में पाया उन के लिए छालरोग के साथ लोगों में डीएनए बदलाव की तुलना में। वे तब-छालरोग के साथ 577 - और 576 psoriatic गठिया के साथ मरीजों का एक बड़ा सेट में अपने निष्कर्षों और 1200 से अधिक स्वस्थ नियंत्रण दोहराया।
Bowcock और उसकी टीम सात उपन्यास डीएनए रूपांतरों के लिए छालरोग से जुड़ा हुआ पाया। अन्य चार भिन्नरूपों बीमारी है कि पहचान की गई थी के साथ जुड़े पहले अन्य शोधकर्ताओं द्वारा भी पुष्टि द्वारा मौजूदा अध्ययन की थे।
पूरे जीनोम एसोसिएशन के अध्ययन ने हाल ही में आम आनुवंशिक रूपों कि स्तन कैंसर, हृदय रोग और टाइप 2 मधुमेह जैसी बीमारियों के खतरे में वृद्धि को पहचानने के लिए इस्तेमाल किया गया है। वे आम तौर पर किसी विशेष बीमारी के साथ 1000 से अधिक रोगियों आनुवंशिक अध्ययन में पहचान की भिन्नताएँ संयोग से नहीं कि पाए जाते हैं यह सुनिश्चित करने में मदद करने के लिए शामिल है। जबकि वर्तमान अध्ययन में कम मरीजों शामिल है, लगभग उनमें से आधे एक भाई था और, कुछ मामलों में, छालरोग, के साथ एक माता पिता जो ढूँढना आनुवंशिक रूपों कि रोग में योगदान की बाधाओं बढ़ता है।
शोधकर्ताओं ने पाया है छालरोग के लिए सबसे मजबूत आनुवंशिक जोखिम जीनोम विदेशी आक्रमणकारियों से शरीर की कोशिकाओं भेद में शामिल जीन का संग्रह वाले अणुओं प्रमुख histocompatibility परिसर, के एक क्षेत्र में निहित है। "यद्यपि इस क्षेत्र छालरोग में एक प्रमुख भूमिका निभाने के लिए ज्ञात किया गया है, डीएनए रूपांतरों के MHC अकेले में रोग को ट्रिगर करने के लिए पर्याप्त नहीं होने के लिए ज्ञात किया गया है," Bowcock कहते हैं। "केवल अणुओं प्रमुख histocompatibility परिसर में बदलाव के साथ रोगियों का 10 प्रतिशत विकसित छालरोग। यह हमें बताता कि अन्य आनुवंशिक या पर्यावरणीय कारक भी रोग में योगदान है."