乾癬の遺伝の基礎の最初の広範囲の調査では、セントルイスのワシントン州大学医科大学院の研究者は面倒な皮膚の病気の危険性を高める共通 DNA の変化の 7 つの新しいサイトを検出しました。
彼らはまた 1 遺伝領域リンク乾癬および関連の共同無秩序の 4 つの自己免疫疾患への乾癬性関節炎の変化、ことが分りました: タイプ 1 の糖尿病、グレーブス病、 celiac 病気および慢性関節リウマチ。
調査の結果はオープンアクセスジャーナル PLoS の遺伝学の 4 月 4 日現われます。
「乾癬のようなよくある病気遺伝のレベルで非常に複雑です」、は医科大学院で捜査主任を。、遺伝学の教授言いますアン Bowcock、 Ph.D。 「私達の研究は小さい共通 DNA の相違が乾癬の開発で重要であるが、ことを示します。 各変化が乾癬および乾癬性関節炎の危険を」。高める病気への小さい貢献だけするが、患者に通常いくつかの異なった遺伝の変化があります
研究者が覆いを取る DNA の変化は乾癬の指し、新しい目標とされた薬剤に結局導くかもしれ、下にある特定のパスに当った処置異なった生物的パスをと、 Bowcock 言います。
推定 7,000,000 人のアメリカ人はボディの免疫細胞が間違って皮を攻撃すると乾癬、発生する自己免疫疾患を経験します。 条件は itchy、苦痛または両方のどちらである場合もある赤い、うろこ状パッチによって特徴付けられます。 乾癬の患者の約 10% から 30% 乾癬性関節炎、頻繁に耐え難いほどに苦痛、衰弱させる条件を開発します。
ゲノムの共通の変化のポイントに焦点を合わせたワシントン州大学研究者は単一のヌクレオチドの多形、か SNPs を呼出しました。 DNA から成り立つ 30億ヌクレオチドのほとんどが 1 人から次と同一であると考えられる間、ゲノムへの約 10,000,000 の SNPs の造りの変化およびそれぞれに個々の一義的作るため。 これらののいくつか SNPs の演劇病気または健康への人の性質に於いての重大な役割。
全ゲノム連合として知られていたアプローチを使用して調査官はだれが乾癬性関節炎があったか 91 を含む 223 人の乾癬の患者のゲノムの以上 300,000 SNPs、スキャンしました。 彼らは病気にリンクされるかもしれない特定の相違を捜している 519 人の健全な制御患者で見つけられたそれらと乾癬と人々の DNA の変化を比較しました。 彼らはそれからより大きい一組の患者の彼らの調査結果を複製しました -- 乾癬との 577 および乾癬性関節炎との 576 -- そして 1,200 以上の健全な制御。
Bowcock および彼女のチームは 7 つの新しい DNA の変化を乾癬にリンクされて見つけました。 他の研究者によってまた前に識別されてしまった病気と関連付けられた 4 つの他の変化は現在の調査によって確認されました。
全ゲノム連合の調査が最近乳癌、心臓病およびタイプ 2 の糖尿病のような病気の危険性を高める共通の遺伝の変化を識別するのに使用されてしまいました。 それらは特定の病気と調査で識別される遺伝の変化が思いがけなく行われないことの保障を助けるように普通 1,000 人以上の患者を含みます。 現在の調査が少数の患者を含んでいる間、それらのほぼ半分に病気に貢献する遺伝の変化を見つけることの確率を高める乾癬の兄弟そして、場合によっては、親がありました。
研究者は主要な組織適合性の複合体を含んでいるゲノム、外国の侵略者とボディの自身のセルを区別することにかかわった遺伝子のコレクションの領域の乾癬のうそのための最も強い遺伝の危険を見つけました。 「乾癬の大きな役割を担うとこの領域が知られていたが単独で MHC の DNA の変化は病気を誘発する十分ではないと知られていました」と Bowcock は言います。 「主要な組織適合性の複合体の変化を用いる患者の 10% だけ乾癬を開発しました。 これは他の遺伝か環境要因がまた病気に」。貢献することを私達に告げます
1 つの MHC の変化は乾癬にリンクし、乾癬性関節炎は遺伝子 HCP5 の注意される科学者に発生します。 人々のエイズの手始めを遅らせるために変化は最近報告されたこと感染しました HIV に。 これは特に興味深いです、 Bowcock は乾癬が HIV または他のウイルスとの伝染によって誘発することができるので、言います。 それはウイルス感染のトリガーエイズの開発をこの SNP の等価異形暗号の人々のそれある遅らせるが、かもしれませんでしたりまた乾癬および乾癬性関節炎の手始めに導いている遺伝的に敏感な個人の骨と皮の接合箇所の余分な発火に導きますより大きい免疫反応。