В первом всестороннем комплексном изучении генетической основы псориаза, исследователя на Медицинском Факультете Университета Вашингтона в Сент-Луис открывали 7 новых мест общего изменения ДНА которые увеличивают риск хлопотного состояния кожи.
Они также нашли что изменения в одном генетическом псориазе соединения зоны и родственном совместном разладе, psoriatic артрите, до 4 аутоиммунных заболевания: тип - 1 мочеизнурение, заболевание Могилы, celiac заболевание и ревматоидный артрит.
Результаты изучения появляются 4-ое апреля в Генетике PLoS журнала открытого доступа.
«Общие заболевания как псориаз неимоверно сложны на генетическом уровне,» говорит ведущий следователя Энн Bowcock, Ph.D., профессора генетики на Медицинском Факультете. «Наше исследование показывает что малые но общие разницы в ДНА важны в развитии псориаза. Хотя каждое изменение делает только малый вклад к заболеванию, пациенты обычно имеют несколько различных генетических изменений которое увеличивает их риск псориаза и psoriatic артрита.»
Изменения ДНА расчехленные исследователями указывают к различным биологическим тропа которые кладут псориаз в основу и могут окончательно вести к новым пристрелнным снадобьям и обработки которые ударили специфические тропа, Bowcock говорит.
Оцененные 7 миллионов Американцы имеют псориаз, аутоиммунное заболевание которое происходит когда клетки тела иммунные по ошибке атакуют кожу. Условие охарактеризовано красными, чешуистыми заплатами которые могут быть зудящи, тягостны или об. Некоторые 10 до 30 процентов пациентов с псориазом начинают psoriatic артрит, условие которое часто excruciatingly тягостно и ослабляюще.
Исследователя Университета Вашингтона сфокусированные на пунктах общего изменения в геноме вызвали одиночные полиморфизмы нуклеотида, или SNPs. Пока большой часть из 3 миллиарда нуклеотидов которые состоят из ДНА подуманы, что будет идентичен от одной персоны к следующему, некоторое 10 миллионов изменение строения SNPs в геном и сделать каждым индивидуальное уникально. Некоторые из этих игра SNPs критическая роль в predisposition персоны к заболеванию или хорошим здоровьям.
Используя подход известный как вся ассоциация генома, исследователи просмотрели больше чем 300.000 SNPs в геномах 223 пациентов псориаза, включая 91 кто имело psoriatic артрит. Они сравнили изменения ДНА в людях с псориазом к тем найденным в 519 здоровых пациентах управления, ища специфические разницы которые могут быть соединены к заболеванию. Они после этого скопировали их заключения в более большом комплекте пациентов -- 577 с псориазом и 576 с psoriatic артритом -- и больше чем 1.200 здоровых управлений.
Bowcock и ее команда считали 7 романных изменений ДНА соединено к псориазу. 4 других изменения связанного с заболеванием которое было определено ранее другими исследователями также были подтвержены настоящим изучением.
Все изучения ассоциации генома недавно были использованы для того чтобы определить общие генетические изменения которые увеличивают риск заболеваний как рак молочной железы, сердечная болезнь и тип - мочеизнурение 2. Они типично включают больше чем 1.000 пациентов с определенным заболеванием для того чтобы помочь обеспечить что генетические изменения определенные в изучении не происходят невзначай. Пока настоящее изучение включило men6we пациентов, почти половина их имела отпрыска и, в некоторые случаи, родителя с псориазом, который увеличивает фор находить генетические изменения которые внести вклад в заболевание.
Исследователя нашли самая сильная генетическая опасность для лож псориаза в зоне генома который содержит главный комплекс гистосовместимости, собрания генов, котор включили в различать собственные клетки тела от чужих оккупантов. «Хотя была знаны, что играет эта зона главную роль в псориазе, были знаны, что будут изменения ДНА в MHC самостоятельно достаточно для того чтобы вызвать заболевание,» Bowcock говорит. «Только 10 процентов пациентов с изменениями в главном комплексе гистосовместимости начали псориаз. Это говорит нам что другие генетическое или экологические факторы также внести вклад в заболевание.»
Одно изменение MHC соединило к псориазу и psoriatic артрит происходит в гене HCP5, замеченных научных работниках. Что было сообщены, что задержало изменение недавно натиск СПИДА в людях заразило с ВИЧ. Это в частности интересно, Bowcock говорит, потому что псориаз может быть вызван инфекцией с ВИЧ или другими вирусами. Он может быть тем в людях с этим вариантом SNP, пуски вирусной инфекции более большая иммунная реакция которая замедляет развитие СПИДА но также водит к чрезмерно воспалению в соединениях кожи и косточки в genetically впечатлительных индивидуалах, водя к натиску псориаза и psoriatic артрита.