Published on April 4, 2008 at 7:44 AM
科学者は回す探求の重要な進歩が証明できる糖尿病のための新しい処置を見つけるとものがのための新しい技術をインシュリン産出の膵臓のティッシュに萌芽期の幹細胞を検出しました。
シェフィールドの大学で同僚と働くチームマンチェスター大学は 「トランスクリプション要因として」知られていた重要な蛋白質を作り出したのは遺伝的に幹細胞を処理できたからです。
幹細胞にタイプのセルになる機能があります従って科学者は信じます Alzheimer、パーキンソンおよび糖尿病を含むいくつかの病気の処理に鍵を握るかもしれないことを。
ただし、新しい処置の開発への主要な障害は - 糖尿病、ずっと膵臓のセルの場合には…あらゆる特定の状態に必要なセルの種類に難しさの科学者直面しました幹細胞の回転を保障することにです。
「Unprompted、幹細胞の大半はニューロンと導いた」、カレン Cosgrove マンチェスターの生命科学の能力のチームを説明された先生呼出される回ります、簡単な神経細胞に。
「萌芽期の幹細胞の 1% 以下普通インシュリン産出の膵臓のセルになります、従って挑戦は大いにすばらしい量のずっとこれらのセルを作り出す方法を見つけることです」。
膵臓は異なったタイプの専門にされたセル - 外分泌のセル消化力を助けるために酵素を作り出すおよび内分泌のセル -- を、血ブドウ糖のレベルを調整するためにホルモンのインシュリンを作り出すベータセルを含んで含んでいます。 糖尿病はボディの要求に応じる十分なインシュリンがないと生じます。
病気の 2 つの形式があります: タイプ 1 の糖尿病はボディが作り出されるインシュリンにきちんと答えないときタイプ 2 または大人手始めの糖尿病は発生するが膵臓によって作り出される十分なインシュリンが原因ではないです。
チームはトランスクリプション要因 PAX4 が高頻度の萌芽期の幹細胞 - 約 20% - をボディに移植されたときインシュリンを作り出す潜在性の膵臓のベータセルになるように励ましたことが分りました。
なお、科学者ははじめて膵臓のセル緑を着色するのに特別な染料を使用する 「ソートする」と蛍光作動したセル呼出された技術を使用して作り出された他のタイプのセルから新しいベータセルを分けられました。
「区別されたセルおよび幹細胞の混合物を移植するにより癌を引き起こすことができる従って実験室の膵臓のセルを隔離する機能は正常な療法を開発する私達の送信権の主要な倍力」はですことを米国の研究示しました先生を言いました Cosgrove。
「科学者成功が幹細胞が成長する、従って私達の研究の次の段階はどんな割合を達成しても私達が」。はいいか見るために両方の方法を結合することです環境の変更によって作り出される膵臓のセルの番号を高めることをありました
科学者は強い血液の供給がある彼らのレバーに患者にそれを移植の機能ベータセル、多分、提供タイプ 1 の糖尿病のための治療を見つけるための最もよい希望信じます。 それはまた条件がインシュリンの注入を必要とするタイプ 2 の糖尿病とのそれらに希望を提供できます。
しかしチームの研究の即時の利点は糖尿病の病気プロセスを調査し、新しい薬剤をテストするため人間の膵臓のセルの既製の供給を研究者に与えることにあるためにが本当らしいです。
http://www.manchester.ac.uk/
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