乾細胞突破提供糖尿病希望

科學家發現了把胚胎乾細胞變成的新的技術在什麼的胰島素產出的胰臟組織可能證明在搜尋的重大的突破查找糖尿病的新的處理。

曼徹斯特大學小組，運作與同事在謝菲爾德大學，能基因上操作乾細胞，以便他們生產了是公認的 「副本系數』重要蛋白質。

乾細胞有這個能力成為任一種細胞，因此科學家相信他們可能把握這個關鍵到對待一定數量的疾病包括阿耳茨海默氏的、帕金森的和糖尿病。

然而，對開發新的處理的一個主要絆腳石是困難科學家面對保證乾細胞輪到對於所有特殊情況是必需的細胞的種類 - 一旦糖尿病，胰臟細胞。

「自發，大部分乾細胞把變成稱神經元的簡單的神經細胞」，解釋的博士卡倫 Cosgrove，導致在生命科學曼徹斯特的系的小組。

「少於百分之一的胚胎乾細胞通常將成為胰島素產出的胰臟細胞，因此這個挑戰是查找導致這些細胞的更加了不起的數量方式」。

胰腺包含專門化的細胞 - 外分泌的細胞，生產酵素幫助消化和內分泌細胞的不同的類型，包括 beta 細胞，生產激素胰島素調控血糖級別。 當沒有適應身體的需要的足够的胰島素糖尿病發生。

有這個疾病的二份表單： 第一類型糖尿病歸結於沒有胰腺被生產的足够的胰島素，而第二類型或成人起始糖尿病發生，當這個機體不能適當地回應對被生產的胰島素時。

這個小組發現副本系數 PAX4 鼓勵胚胎乾細胞 - 大約 20% 的高數量 - 成為胰臟 beta 細胞以潛在生產胰島素，當移植到這個機體。

此外，科學家第一次能從使用技術分隔新的 beta 細胞導致的細胞的其他類型稱 「使用一種特殊染料上色胰臟細胞綠色排序的螢光被激活的細胞』。

「研究在美國向顯示移植被區分的細胞和乾細胞混合物可能導致癌症，因此這個能力查出胰臟細胞在實驗室裡是在我們的開發一種成功的療法的投標的主要提高」， Cosgrove 博士說。

「科學家有若乾成功增加導致的胰臟細胞的數量通過修改乾細胞開發的環境，因此我們的研究下個階段將是結合兩個方法發現什麼比例我們可以達到」。

科學家相信那移植的功能 beta 細胞到患者，很可能到有嚴格的供血的他們的肝臟，聘用對查找治療的最佳的希望第一類型糖尿病。 它可能為那些也提供希望與情況要求胰島素射入的第二類型糖尿病。

但是小組的研究的更加立即的福利可能在提供研究員以學習糖尿病的疾病進程和測試新的藥物人力胰臟細胞的一件現成的用品。

http://www.manchester.ac.uk/